回旋加速器（Cyclotron）是利用磁场和电场共同使带电粒子作回旋运动，在运动中经高频电场反复加速的装置。
EchoMRI体成分分析系统可直接测量总脂肪量，筋肉量，自由水量以及身体总含水量。比起其他方法来，该技术速度更快，定量更精确。可在没有麻醉，镇定或限制动物体活动的情况下进行快速测量。
CellRad plus为一款紧凑型生物学X射线辐照仪，通过人工电子装置产生10-130KV的高能X射线对细胞进行照射
Mucha多通道γ光谱检测仪，用于检测微量γ射线能量的分析设备，特别适用于食品、水、废弃物及环境样品中极低的释放γ能量的物质检测。
对于实际生产的需求，18F离子占据了绝大部分的比例，相应的生产技术也得到了很快改进。
EchoMRI体成分分析系统可直接测量总脂肪量，筋肉量，自由水量以及身体总含水量。比起其他方法来，该技术速度更快，定量更精确。可在没有麻醉，镇定或限制动物体活动的情况下进行快速测量。
生物学辐照仪是在某一预定的时间段内通过较高能量的具有电离辐射效应的射线（X射线或γ射线）照射生物体， 产生电离和激发，释放出轨道电子，形成自由基，从而使被照射的生物体产生生物效应或受到不可恢复的损伤和 破坏，达到生物学的目的。
Isomed活度计可快速准确地确定核医学中用于诊断和治疗的放射性药物的活性或体积活性。
渗透压计用于注射用放射性药物的质量控制，通过测量液体样品的冰点下降度来测定各种液体样本的克分子渗透压浓度。
Safira在线过滤器完整性的测试仪，用于检查放射性药物生产过程中排气式或非排气式无菌过滤器的完整性，可以作为独立单元使用，也可以作为扩展模块加入SynChrom系统中。
锝-99m是在医学诊断和治疗应用中使用广泛的放射性金属(radiometal)。
EchoMRI体成分分析系统可直接测量总脂肪量，筋肉量，自由水量以及身体总含水量。比起其他方法来，该技术速度更快，定量更精确。可在没有麻醉，镇定或限制动物体活动的情况下进行快速测量。
Marita Star 是高效，高灵敏度的β-核素薄层色谱仪
Mini Gita Single是一款先进放射性TLC薄层扫描仪， 新的电动技术极大的降低了运行噪音，一套完整的检测器 探头可以测量几乎所有的放射性同位素，可满足核医学、 PET和SPECT实验室的不同需求。
Rita Star一款用于3H，14C，32P，90Y核素的超灵敏TLC分析仪。
生物学辐照仪是在某一预定的时间段内通过较高能量的具有电离辐射效应的射线（X射线或γ射线）照射生物体， 产生电离和激发，释放出轨道电子，形成自由基，从而使被照射的生物体产生生物效应或受到不可恢复的损伤和 破坏，达到生物学的目的。
Mini Gita Single是一款先进放射性TLC薄层扫描仪，新的电动技术极大的降低了运行噪音，一套完整的检测器 探头可以测量几乎所有的放射性同位素，可满足核医学、PET和SPECT实验室的不同需求。
镓68（Ga-68）发生器是一个封闭的系统， 包括一个含锗-68 的二氧化钛衰变床， 并由 0.1M 的盐酸淋洗产生Ga-68...
EchoMRI体成分分析系统可直接测量总脂肪量，筋肉量，自由水量以及身体总含水量。比起其他方法来，该技术速度更快，定量更精确。可在没有麻醉，镇定或限制动物体活动的情况下进行快速测量。
Mira*是一款高灵敏度的μ-HPLC放射性检测器。
Gabi Nova 是一款非常先进的放射性药物检测器，是放射性药物检测的选择。
Ramona检测仪高灵敏度低能量β核素检测器
生物学辐照仪是在某一预定的时间段内通过较高能量的具有电离辐射效应的射线（X射线或γ射线）照射生物体， 产生电离和激发，释放出轨道电子，形成自由基，从而使被照射的生物体产生生物效应或受到不可恢复的损伤和 破坏，达到生物学的目的。
Radio-HPLC检测系统专于PET和SPECT放射性药物的纯度分析和检测，广泛应用于不同的放射性核素药物的检测
铼-188(其主要β射线能量为2.12MeV，主要γ射线能量为155keV，半衰期为16.98h)是性质优良的治疗用核素之一...
LCT-200小动物脂肪扫描仪是一款针对小鼠，大鼠及小型兔子等多种实验对象进行多功能扫描的Micro-CT系统。
生物学辐照仪是在某一预定的时间段内通过较高能量的具有电离辐射效应的射线（X射线或γ射线）照射生物体， 产生电离和激发，释放出轨道电子，形成自由基，从而使被照射的生物体产生生物效应或受到不可恢复的损伤和 破坏，达到生物学的目的。
18F-FDG自动合成装置，可自动化在线完成18F-放射性药物的合成、纯化等操作；
生物学辐照仪是在某一预定的时间段内通过较高能量的具有电离辐射效应的射线（X射线或γ射线）照射生物体， 产生电离和激发，释放出轨道电子，形成自由基，从而使被照射的生物体产生生物效应或受到不可恢复的损伤和 破坏，达到生物学的目的。
Gaia V2 是新一款通用型放射性药物合成仪，适用于放射性核素（68Ga、90Y、177Lu......）与活性肽的快速标记。
生物学辐照仪是在某一预定的时间段内通过较高能量的具有电离辐射效应的射线（X射线或γ射线）照射生物体， 产生电离和激发，释放出轨道电子，形成自由基，从而使被照射的生物体产生生物效应或受到不可恢复的损伤和 破坏，达到生物学的目的。
基于Gaia、Gaia V2，附加了放射性金属移取模块的的合成仪。 可用于放射性金属177Lu标记肽（如DOTATOC）的合成
光学引导的精准生物X射线辐照仪，通过生物发光标记肿瘤细胞，荧光染料标记肿瘤药物，X光定位肿瘤药物，既能看到肿瘤的精确位置，又能看到药物是否靶向到达肿瘤，又可以看到药物代谢情况，同时利用X射线精确聚焦于肿瘤位置，利用X射线强组织穿透能力，实施精准的放疗，据此提供理想的诊疗方案。
Synchrom R&D是一款灵活的、完全封闭的PET放射性药物全自动合成仪，几乎所有的放射性核素标记合成都可以实现，包括亲电、亲核取代反应。
光学引导的精准生物X射线辐照仪，通过生物发光标记肿瘤细胞，荧光染料标记肿瘤药物，X光定位肿瘤药物，既能看到肿瘤的精确位置，又能看到药物是否靶向到达肿瘤，又可以看到药物代谢情况，同时利用X射线精确聚焦于肿瘤位置，利用X射线强组织穿透能力，实施精准的放疗，据此提供理想的诊疗方案。
nanoScan® PET系统具有0.7 mm分辨率，定量准确性达97%以上。其PET/CT与PET/MRI技术均已率先通过国际NEME标准测试，具有高级别的可信参数。
nanoScan® SPECT系统将高端探测器技术、多孔准直器技术和TeraTomo三维重建算法相结合，使整机具有0.275 mm的超高分辨率，以及业内高的13000 cps/MBq的高灵敏度
MultiScanTM的LFER 150 系统是目前以高分辨率扫描的专业灵长类动物PET/CT成像的可靠研究工具
核磁成像（MRI）产品可以直观表现脂肪组织的具体分布位置．选取不同的实验角度，可分别分析不同位置的脂肪组织的分布面积、部位或器官中脂肪组织是否存在变异、左右分布的相同器质性器官的脂肪组织是否对称分布等等。
生物学辐照仪是在某一预定的时间段内通过较高能量的具有电离辐射效应的射线（X射线或γ射线）照射生物体， 产生电离和激发，释放出轨道电子，形成自由基，从而使被照射的生物体产生生物效应或受到不可恢复的损伤和 破坏，达到生物学的目的。
QC-Cubicle放射性药物质控集成柜，占地仅1.2m2有效地节省实验室空间，且符合欧洲药典QC标准。
X-RAD SmART+ System 3D图像引导的精准辐照系统，该技术将CT的3D体积成像与高度准确的标本定位相结合，可以对小鼠，大鼠和兔子中的特定目标进行精确的定位。
Raycell® Mk2是新一代X射线血液辐照仪，通过两个水平对置的X射线球管极大地改善了血液辐照的水平均一性和体积均一性。抛弃了传统复杂的操作，用户只需监测照射时间既可随时了解辐照的进度。
Gammacell®1000 Elite/3000 Elan采用铯-137放射源，产品在使用周期内可不必更换放射源。采用γ射线对血液或血液制品进行辐照可有效灭活血液中具有免疫活性的T淋巴细胞，输注经射线辐照的血液或血液成分可有效预防TA-GVHD的发生，使输血更安全。
Gammacell®40 Exactor 采用天然放射性同位素铯 -137为放射源，具有半衰期长、能量均一、输出恒定、 剂量均一性好等优点。
Endosafe nexgen-PTS是一种快速、便捷的LAL检测系统，可在15分钟内提供定量LAL结果，是高活性和PET同位素内毒素测定的最佳选择。
CR 35 Bio是一款告诉放射自显影图像扫描仪，可应用于全身放射自显影及定量分析、TLC质控、生物样品成像（DNA、蛋白质标记）等方面研究。
nanoScan®SPECT系统在体内以绝对定量、高灵敏度和高空间分辨率对放射性示踪剂进行成像，分辨率可达0.3mm。
新的nanoScan®系统遵循了Mediso于2011年推出的商用集成临床前PET/MRI系统的脚步。
nanoScan MRI系统配备了最先进的无冷冻剂超导磁体。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX：TLX，Telix）近日宣布，已与总部位于柏林的Eckert & Ziegler SE（EZAG）达成了一项技术合作和许可协议，以使用 EZAG 基于回旋加速器的系统生产α粒子同位素Ac-225。
Clarity Pharmaceuticals（ASX:CU6，Clarity）是一家临床阶段的放射性制药公司，其使命是开发下一代产品，改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。该公司近期宣布，已与Nucleus RadioPharma签订67Cu-SAR-bisPSMA的MSA和临床生产协议
放射性配体荧光技术领导者Antelope Surgical Solutions, Inc. (Antelope Surgical)自豪地宣布，其新型前列腺癌技术AS1986NS已获得美国食品药物监督管理局（FDA）的商业IND批准。
随着肿瘤免疫治疗的蓬勃发展，精准诊断的需求日益迫切。现有的肿瘤标志物检测方法受限于抗体穿透性差、特异性不足以及动态监测能力缺乏。
前列腺癌是全球男性中发病率第二高的恶性肿瘤，精准诊断和个性化治疗一直是临床和科研的重点。然而，传统的诊疗手段在灵敏度、特异性及靶向治疗效果上仍存在局限性。
据澳大利亚研究人员称，患者开始接受Lu-177前列腺特异性膜抗原PSMA-617治疗后仅四小时进行SPECT/CT扫描，可以帮助评估治疗反应。
安大略省能源部长Stephen Lecce近日在Bruce Power位于Tiverton的厂址宣布扩大核运营商的医用同位素计划
法国的一组研究人员表示，F-18 fluorocholine (FCH) PET/CT似乎是原发性甲状旁腺功能亢进症患者的一种有效的一线成像方法。
根据10月24日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究，动脉内肽受体放射性核素治疗（PRRT）是晚期脑膜瘤患者静脉内PRRT治疗的一种安全有效的替代方案。
Oncoinvent AS是一家临床阶段公司，致力于推进α粒子放射疗法用于多种实体肿瘤，该公司近日宣布在同行评议的《Journal of Surgical Oncology》上发表Radspherin®在结直肠癌症患者中I/IIa期研究数据。
一种放射性药物疗法成功地延长了神经内分泌肿瘤患者的无进展生存期，显示出对难治性脑膜瘤（一种脑肿瘤）患者提供类似益处的早期迹象。这项非随机II期研究的结果在美国放射肿瘤学会 (ASTRO) 年会上公布 。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX：TLX，Telix）近日宣布，与总部位于加利福尼亚的Subtle Medical, Inc.（Subtle Medical）建立合作伙伴关系
根据10月23日发表在《JAMA Network Open》上的一项研究，前列腺特异性膜抗原（PSMA）PET成像可以改善复发性前列腺癌患者的寿命和生活质量。
Aktis Oncology（Aktis）是一家发现和开发用于治疗各种实体瘤的新型靶向放射性药物的生物技术公司。
PharmaLogic Holdings Corp .（PharmaLogic），一家领先的合同开发和制造组织 (CDMO) 及放射性药物解决方案提供商，近日宣布其位于洛杉矶的放射性药物生产和研究设施正式开业。
位于波士顿的Life Molecular Imaging（LMI）和世界一流的合同开发和制造组织（CDMO）以及放射性药物解决方案提供商PharmaLogic Holdings Corp.（PharmaLogic），宣布建立战略合作伙伴关系
作为α核素Ac-226(t=29.37h)优越的物理化学性质，使得其在重大恶性疾病治疗诊断上具有极大的应用前景，利用其发射的γ射线进行诊断、同时利用其发射的α粒子进展治疗
随着全球老龄化进程加快，阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病的发病率不断上升。
Jubilant Radiopharma是Jubilant Pharmova Limited旗下的一个业务部门，拥有美国第二大放射性药房网络。
包括Soleus Capital和Sands Capital Management 在内的多家外部投资者与初始投资者Bracco Imaging S.p.A.共同参与了融资
通过为放射治疗提供高质量同位素来支持治疗药物研究，旨在提高癌症患者的生活质量
C轮融资由Lightspeed Venture Partners和Ascenta Capital领投，顶级新投资者财团和现有投资者参与
ITM Isotope Technologies Munich SE （ITM），一家领先的放射性药物生物技术公司，与慕尼黑工业大学（TUM）和慕尼黑工业大学医院（Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität或MRI），近日宣布了一项新的框架协议，用于研究和开发用于癌症治疗的创新放射性药物和放射性核素。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受TLX101-CDx（Pixclara®）的新药申请（NDA），这是一种用于神经胶质瘤成像的药物。
首个人体成像数据验证了 MT1-MMP 作为癌症治疗新靶点的潜力，并证明了双环肽放射性核素偶联物 (BRC ® ) 用于放射性药物的积极特性
根据10月17日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究，一种检测胰岛素瘤的新型 PET/CT 放射性示踪剂可以消除绝大多数患者对其他诊断程序的需要。
PharmaLogic Holdings Corp .（PharmaLogic），一家领先的合同开发和制造组织 (CDMO) 及放射性药物解决方案提供商，近日宣布其位于犹他州盐湖城的放射性药物生产和研究设施正式开业。
NUCLIDIUM近日宣布，该公司的放射性示踪剂候选药物作为一种安全、准确的前列腺癌患者诊断和疾病分期显像剂，已在I期临床试验中成功对首例患者进行成像。
癌症的放射治疗通常伴随疲劳、脱发、恶心和皮肤刺激等副作用，因为当电波穿过身体时，它们会影响到达癌细胞途中的所有细胞。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX：TLX，Telix）近日宣布分拆Rhine Pharma，后者的使命是利用两种发生器产生的同位素99mTc和188Re扩大全球获得用于癌症成像和治疗的创新放射性药物的机会。
亚利桑那州和宾夕法尼亚州新建的行业领先的设施，将带来新的生产能力，从而大幅扩大患者获得放射性药物的机会
临床前研究结果表明，WARF Therapeutics 的 WT-7695 放射性药物使用 SHINE 的 Ilumira，在肾癌模型中实现了 100% 的生存率
SpectronRx是一家领先的放射性药物合同开发和制造组织 (rCDMO)，已迈出下一步，建立其第一个欧洲放射性标记设施。
Sanofi在上个月宣布其名为 AlphaMedix 的II期靶向α疗法的授权获得许可，值此之际发布了下述声明。
UMCG与 SHINE 的合作旨在推进癌症研究，并确保欧洲关键同位素的医疗供应链
2012年协议的延期授予NTP生产和分销无载体Lu-177（n.c.a. 177Lu）的权利
诊断放射性药物用于核医学扫描，以帮助医生诊断疾病、评估治疗反应并确定治疗资格。人们越来越关注医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 最近提出的诊断放射性药物报销的变化。
关于停用一个高通量反应堆将对医疗同位素供应产生的影响，更多细节陆续浮现。
第37届欧洲核医学协会(EANM)年会，于2024年10月19-23日，在德国汉堡隆重召开。
10月9日，在弗吉尼亚州阿灵顿举行的美国国家核安全管理局（NNSA）会议上，一位官员表示，去年美国为确保Mo-99的国内供应而采取的举措经历了一段坎坷的旅程。
Blue Earth Therapeutics Ltd.是治疗性放射性药物开发领域的新兴领导者，近日宣布其新型研究性放射性配体疗法取得进一步的积极进展。
美国食品和药物监督管理局（U.S. FDA）对一项关键的III期试验给予了积极反馈，该AMPLIFY试验为64Cu-SAR-bisPSMA诊断患有生化复发（BCR）的前列腺癌患者。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，第一名患者已在一项II期试验中接受给药
欧洲核医学协会年会(EANM)将于2024年10月19日至23日在德国汉堡举行。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，加拿大卫生部已批准使用 Illuccix®（用于制备Ga-68 gozetotide 试剂盒）来选择接受 PSMA靶向放射性核素治疗的患者。
Monopar Therapeutics Inc.（纳斯达克：MNPR, Monopar），一家专注于为癌症患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司
核医学领域的全球领导者Curium近日宣布，已与PeptiDream的全资子公司PDRadiopharma Inc达成战略合作伙伴关系，以在日本进行177Lu-PSMA-I&T和64Cu-PSMA-I&T的临床开发、监管备案和商业化。
Bracco公司的Blue Earth Diagnostics是创新PET放射性药物开发和商业化领域公认的领导者，近日宣布了对III期SPOTLIGHT研究（NCT04186845）数据的事后分析结果
该笔融资将支持用于医疗、商业和工业用途的各种同位素的开发和商业化
TerraPower Isotopes（TPI）近日宣布，正以商业规模生产Ac-225，通过每周的生产运行,为全球制药界提供持续的高纯度Ac-225。
小胶质细胞是髓系细胞，在介导中枢神经系统 (CNS) 中的炎性反应方面起重要作用。
研究人员发现，GRN基因单倍计量不足会导致GRN-FTLD，同时引起小胶质细胞过度激活、TREM2激活、溶酶体功能障碍和TDP-43沉积。
在这项研究中，我们研究了以β-粒子发射核素177Lu (177Lu-AuNPs)标记的23±3 nm金纳米颗粒(AuNPs)的对流增强递送(CED)
调节性T细胞(Tregs)是一种有前景的候选细胞疗法，用于治疗自身免疫性疾病，并有助于移植实体器官的寿命。尽管使用人Treg治疗的临床试验数量不断增加
可用于PET和SPECT显像的细胞直接标记策略有多种，比如：放射性标记可被细胞表面受体摄取的受体靶向化合物([18F]FDG靶向GLUT，放射性标记抗体)
外泌体是一种小的细胞外囊泡（sEV），是由细胞衍生的双层磷脂包裹的纳米小泡，为大多数内分泌细胞分泌，sEV尺寸较小（30–150 nm），其特征是存在特定的膜标记蛋白
人类表皮生长因子受体阳性（HER2+）乳腺癌占侵袭性乳腺癌的20-30%，且HER2+患者可受益于HER2靶向治疗，曲妥珠单抗（Herceptin®，Genentech，Inc.）是一种抗HER2单克隆抗体
帕金森病(PD)是一种导致神经退行性疾病的异常情况。它具有黑质神经元丧失、纹状体多巴胺功能减少和α-突触核蛋白形成的特征。
俄歇电子疗法利用放射性衰变过程中传播极短距离(通常<1μm)的低能电子的细胞毒性。201Tl的半衰期为73小时，每次衰变发射约37俄歇和其他二次电子，可以在体内追踪，因为它的伽马辐射可以进行SPECT成像。
177Lu-DOTATATE作为靶向生长抑素受体(SSTR)被用于神经内分泌肿瘤(NETs)的治疗。而研究发现，一种具有放射增敏特性名为Onalespib的热休克蛋白90 (HSP90)抑制剂有增强177Lu-DOTATATE疗效的作用。
早在2年前，正电子发射断层扫描 (PET) 药物 [11C]Pittsburg compound B ([11C]PiB)，因其与活脑种淀粉样蛋白-β (Aβ) 斑块的结合与可视化，为阿尔茨海默病 (AD)的研究和诊断提供了新的研究方向。
动物模型在许多研究领域仍然是必要的，我们描述了由于纵向研究的建立，我们项目所需动物数量的减少。
对于存在于大多数组织内的肿瘤标志物而言，适用于全身中长期治疗的“灵丹妙药”仍未找到，其主要原因为血管内皮被动阻碍了靶向药物进入组织，进而影响靶向药物与靶标的接合。
当今社会，结核病（TB）仍是单一感染源疾病的主要杀手之一，特别是在年轻人和免疫功能低下的人群中，结核性脑膜炎又是最具破坏性的肺外感染形式之一
如今，越来越多的商业制药公司开始进行针对癌症患者的TAT临床试验。某些试验已经有了初步的令人鼓舞的数据，这也标志着它们具备展开临床III期试验的可能性。
靶向β粒子治疗在神经内分泌肿瘤和前列腺癌中的成功应用，很好的促进了放射性粒子治疗的研究和发展。而靶向α粒子治疗的诸多优越性也备受研究人员的关注，它非常适合用于某些潜在的肿瘤适应症
抗体生物工程的发展促进了定制靶向抗体的开发和应用，而基于这些定制化的靶向抗体药物正电子发射断层扫描(PET)可以帮助我们更好地了解它们在体内的生物学功能。
靶向肿瘤细胞与其微环境之间的相互作用是癌症治疗的一个令人兴奋的新前沿。
新冠病毒肺炎(Covid-19)自2020年3月起，在全球范围内迅速蔓延，成为世界卫生组织宣布的一项重大健康威胁，由于病毒存在多种不同的变体，导致了Covid-19引发的病理表现、症状和影响范围都较为严重。
18F是一种应用广泛的正电子发射放射性同位素，合适的理化性质等特点使它成为PET扫描的理想选择。
缺氧是许多实体瘤的共同特征，也是导致癌症发生的关键因素之一。它不仅与肿瘤转移和对化疗的抵抗力相关，还可以降低肿瘤预后评估的准确性。
结核病是目前全球范围内的重大健康负担，其治疗方案耗时长，且疾病活动监测困难。
调节性T细胞(Tregs)是一种有前景的候选细胞疗法，用于治疗自身免疫性疾病，并有助于移植实体器官的寿命。
从基础研究到临床应用还有很长的路要走，但这也是每个新技术都必须经历的过程，但基础研究必不可少。
心肾综合征(CRS)是由慢性肾脏疾病和心力衰竭通过系统串扰共存和发展的一类疾病的总称，具有预后不良，目前对其发病机制仍缺乏共识。
Pentixafor是一种配体，用于制造镓68 Pentixafor，这是一种放射性共轭物，由基质细胞衍生因子-1（SDF-1或CXCL12）的合成环五肽类似物组成
很多癌症都与高代谢率相关，它们利用葡萄糖而不是游离脂肪酸作为能量，即使在空腹状态下亦是如此。
心肾综合症（CRS）是临床常碰到的并发症之一，心肾的生理病理关联现象最早于1836年由Robert Bright等人发现，并将其表述为“肾脏和心脏之间微妙且高度相互依存的关系”。
结核病作为传染性疾病，由于该病治疗方案耗时长，疾病活动监测困难，因此，结核病目前仍是全球范围内严重威胁人类健康的重大疾病。结核病现有的检测方法几乎完全依赖于患者痰液的细菌培养
融资由RA Capital Management领投，RTW Investments和Janus Henderson Investors联合领投
在接受放射性药物治疗6个月后，77.8%的脑膜瘤患者仍然存活，且没有出现进一步的疾病进展，超过了早期研究中建立的26%的基准。
据马里兰州巴尔的摩市约翰斯·霍普金斯Theranotics中心的临床医生称，Pluvicto （Lu-177 PSMA-617）在“真实世界”环境中对前列腺癌症患者的疗效似乎与在获得批准前的临床试验中一样有效。
Telix Pharmaceuticals Limited（Telix）和RLS (USA) Inc.（RLS Radiopharmaceutical），美国唯一的获得了联合委员会认证的可分销PET、SPECT和治疗性放射性药物的放射性药房网络
Monopar Therapeutics Inc. (Nasdaq: MNPR) ，一家专注于为癌症患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司，近日宣布其正在进行的开放标签 MNPR-101-Zr 的I期成像和剂量学临床试验的积极早期数据，证实了 MNPR-101-Zr 在人类中的肿瘤靶向能力。
几十年来，放射性药物一直被用于治疗前列腺癌症患者，但专家表示，关于这些药物还有很多需要了解，对它们的新兴趣可能意味着放射性药物的开发才刚刚开始。
Convergent Therapeutics Inc., 是一家专注于开发用于治疗癌症和其他癌症的下一代放射性药物疗法的临床阶段生物技术公司
放射性药物是一类快速发展的药物，它将放射性同位素与生物分子结合起来，靶向和治疗特定疾病，尤其是肿瘤学和神经病学。
GE HealthCare（Nasdaq：GEHC）近日宣布，FDA已批准Flyrcado™（flurpiridaz F-18）注射液，这是同类产品中首个用于检测冠状动脉疾病（CAD）的正电子发射断层扫描心肌灌注成像（PET MPI）药物。
根据10月3日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究，使用F-18 fluroestradiol（FES）进行PET/CT成像可以帮助临床医生对复发性或转移性乳腺癌患者做出治疗决策方面发挥重要作用。
放射性药物科学发展与临床转化2024苏州研讨会于9月23日在昆山皇冠国际会务酒店隆重召开。
放射性药物科学发展与临床转化2024苏州研讨会于9月23日在昆山皇冠国际会务酒店隆重召开。
丹桂飘香、秋韵悠长。9月22日，昆山，这座历史悠久，人文荟萃的新兴工商城市，迎来了第九届空间辐射与粒子放射治疗国际学术研讨会，本次研讨会由苏 州大学苏州医学院放射医学与防护学院、放射医学与辐射防护国家重点实验室主办，汇佳生物等多家单位合作承办。
汇佳生物祝贺中华医学会核医学分会2024年学术年会于2024年9月12日-15日在河南郑州隆重召开。
中华医学会核医学分会2024年学术年会将于9月12日-15日在郑州举行，汇佳生物将联合医学领域的众多专家举办交流活动。诚挚欢迎各位专家、同仁到来，共同学习，相互交流。
领先的回旋加速器技术创新者和诊断和治疗应用同位素生产商 IONETIX Corporation（Ionetix）宣布进行融资，其中包括Eli Lilly以及由 Tees River为首的公司现有股东。
前列腺癌 (Pca) 是最常见的癌症，也是男性第二大死因。 2019 年，美国诊断出 174,650 例 Pca 病例，不幸的是其中 31,620 例病患的死亡与 Pca 直接相关。
心脏结节病是一种由心肌肉芽肿性炎症引起的一种浸润性心肌病，可累及心脏任何部位，但以心室肌为主。
很多癌症都与高代谢率相关，它们利用葡萄糖而不是游离脂肪酸作为能量，即使在空腹状态下亦是如此。
一种靶向前列腺癌细胞上的胃泌素释放肽受体（GRPR）的实验性PET放射性示踪剂在澳大利亚的II期临床试验中显示出了前景。
根据8月7日发表在《JACC: Cardiovascular Imaging》上的一项研究，PET成像有助于确定心脏结节病患者发生主要不良心脏事件 （MACE） 的风险是否更高。
一项PET/MRI研究为老年抑郁症的神经生物学提供了见解，研究人员报告说，tau蛋白——一种与阿尔茨海默病有关的关键蛋白——似乎与该病症无关。
根据7月22日发表在《 Journal of Neurology》上的一项研究，Flortaucipir PET成像能够识别有神经退行性疾病风险的接触性运动的退役运动员的神经病理学脑部变化。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，在取得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准后，将在美国启动TLX101-CDx（Pixclara™，18F-floretyrosine或18F-FET）的扩大准入计划（EAP）。
2021年9月28日，中国工程院院士、北京清华长庚医院院长董家鸿院士领衔的专家团队在海南博鳌超级医院完成中国首例钇[钇90]树脂微球精准介入手术。术后两个多月复查结果显示，患者肝部肿瘤较术前明显缩小
心脏淀粉样变性(cardiac amyloidosis，CA)曾被认为是一种罕见病，但随着人口老龄化和环境致病因素加剧
Sirtex宣布拓展SIR-Spheres®产品组合，包括FLEXdose SELECT 3mL小瓶配置，允许更多患者特定的Y-90选择性治疗计划
124I-evuzamitide (AT-01)是首批获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定 (BTD)的研究性诊断成像剂之一
根据7月26日发表在《JAMA Open Network》上的一项研究，F-18 fluroestradiol (FES)-PET/CT在对雌激素受体(ER)阳性的局部晚期乳腺癌女性进行分期或评估疑似复发方面似乎与标准成像一样有效。
靶向生长抑素受体2（SSTR2）的分子成像和SSTR2靶向Ac-225 DOTATATE的放射性配体治疗的新型治疗诊断学配对显示出作为转移性乳腺癌患者的治疗选择的前景。
NorthStar和美国主要研究机构达成的协议旨在改变治疗模式，并找到治疗一组炎症疾病的方法，这些疾病影响器官中的小血管，包括肾脏、肺、皮肤和神经系统等
根据8月1日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究，接受Lu-177前列腺特异性膜抗原（PSMA）放射性配体治疗（Pluvicto，Novartis）前列腺癌症的男性在开始治疗后可能会出现神经系统问题
约2/3的乳腺癌患者病灶为雌激素受体（estrogen receptor，ER）阳性。在活体内无创检测ER，并对其生物活性进行动态监测对作出个体化治疗决策至关重要。
新兴放射性药物领域的专家警告称，能够迅速缩小肿瘤的稀有放射性同位素的短缺，可能会破坏医疗公司投资数十亿美元的突破性治疗的发展。
III期SPOTLIGHT试验的事后分析表明，FDA批准的POSLUMA®在非裔美国患者和其他患者群体中，对复发性前列腺癌的效果一致
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，在取得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准后，将在美国启动TLX101-CDx（Pixclara™，18F-floretyrosine或18F-FET）的扩大准入计划（EAP）。
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》7月刊上的最新研究，两种针对晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的低剂量放射药物治疗方法已被证明与标准剂量一样有效。
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》7月刊上的一项新研究，一种新开发的成像方法
Defence Therapeutics Inc. (CSE: DTC，OTCQB: DTCFF, FSE:DTF, Defence）是一家开发新型免疫肿瘤疫苗和药物输送技术的加拿大生物制药公司
NorthStar Medical Radioisotopes, LLC（NorthStar）和BWXT Medical（BWX Technologies, Inc.（NYSE：BWXT）的子公司）近日宣布，签署了一项主服务协议（MSA）
Basourakos是明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所的泌尿肿瘤学研究员。Andrews是亚利桑那州凤凰城梅奥诊所的泌尿肿瘤科医生。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受TLX007-CDx的新药申请（NDA）
图像引导手术（IGR）领域正在不断发展，重点关注通过使用药物和放射性药物来提高目标清晰度。
根据7月17日发表在《American Journal of Roentgenology》上的一篇头对头研究综述，FDG-PET/MRI在一系列癌症和终点的诊断性能上与FDG-PET/CT相当或优于FDG-PET/CT。
锕元素最早于20世纪初被发现，但即使是近125年后的今天，研究人员仍然没有很好地掌握这种金属的化学性质。
新一代核技术公司SHINE Technologies（SHINE）今天宣布，已从美国能源部国家核安全局(DOE/NNSA)获得3200万美元的资助。
根据7月14日发表在《Journal of Nuclear Cardiology》上的一项研究，Tc-99m成纤维细胞活化蛋白抑制剂(FAPI)单光子发射CT (SPECT) 有望成为评估心脏病发作后心肌细胞和结构变化的工具。
2024年7月4日，北卡罗来纳大学终身教授李子博受邀参访上海国际医学园区并开展了题为“光催化在放射性药物研发中的应用”的专题讲座。
洲核医学协会年会(EANM)将于2024年10月19日至23日在德国汉堡举行。
一种新的超高性能脑PET系统允许以前所未有的方式直接测量脑核。凭借其超高的灵敏度和分辨率，NeuroEXPLORER提供了卓越的脑部PET图像，并有可能推动许多脑部疾病治疗的进展。
来自PSMAfore研究（一项关于前列腺特异性抗原（PSA）进展的延长和按相关安全主题分组的不良事件的研究）的新数据强调了177Lu-PSMA-617放射配体疗法对经紫杉烷治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的无进展生存期（rPFS）具有统计学和临床意义的获益。
2024年6月8日至11日，备受瞩目的 2024 美国核医学与分子影像学会年会（SNMMI 2024）在加拿大多伦多盛大举行。
Aktis Oncology是一家发现和开发用于治疗各种实体瘤的新型靶向放射性药物的生物技术公司
在过去六年中，加拿大核同位素委员会（Canadian Nuclear Isotope Council，CNIC）一直致力于扩大其成员范围
一项新的影像学检查显示出识别最有可能从免疫疗法中受益的肾癌患者的希望。
Abdera Therapeutics Inc.（Abdera）是一家生物制药公司，利用其先进的抗体工程ROVEr™平台设计和开发可调谐的、精准癌症放射性药物。该公司近日宣布
根据5月23日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究，PSMA-PET/CT有可能成为诊断肾细胞癌（RCC）患者的有效替代成像方法。
一项新的前瞻性研究考察了18F-PSMA-1007 PET/CT的效用，结果显示，在检测具有临床意义的前列腺癌方面，其敏感性与mpMRI相当，特异性高17%。
Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）将于6月8日至11日在多伦多举办的 SNMMI 2024年会上更新177Lu-EBTATE临床和225Ac-EBTATE的临床前研究结果。
Spago Nanomedical AB（publ）(STO: SPAGO.ST，FRA: 7UX.F) 近日宣布，I/IIa期研究Tumorad-01的两个临床中心都在积极招募患者。
世界顶级核医学学会发布了关于PET/CT在浸润性导管癌乳腺癌患者中作用的国际指南
最近在纽约证券交易所上市的核能快堆技术开发商Oklo于5月13日宣布
225Ac-PSMA- Trillium（BAY 3563254）是一种正在研究中的下一代PSMA靶向α疗法
对于生长抑素受体过表达的进展性和不可手术的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者
根据荷兰鹿特丹Erasmus MC的一个小组的研究，PET/MRI正在成为一种可行的工具，可以精确定位全髋关节置换术后慢性腰痛和持续性髋关节疼痛患者的疼痛位置。
在德克萨斯州圣安东尼奥举行的2024年美国泌尿学会（AUA）年会举办的一场晚期前列腺癌海报审评会议上
2024年5月3日至5月6日，2024年美国泌尿外科协会（AUA）年会在德克萨斯州圣安东尼奥举行。
研究人员几乎没有工具来了解阿尔茨海默氏症或亨廷顿舞蹈症等神经炎症性疾病早期大脑中发生的情况。
2024年美国核医学与分子影像学会年会（Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, SNMMI）将于2024年6月8-11日在加拿大多伦多举行。本次会议将有多达140多场科学会议及1000多张科学海报展出，为专业人士提供了绝佳的交流机会。
2024年5月4日-9日，第32届国际医学磁共振学会年会暨国际磁共振技师学会年会（ISMRM & ISMRT Annual Meeting & Exhibition）在新加坡成功召开。
麦克马斯特大学（McMaster）和伦敦国王学院（UCL）生物医学工程与成像科学学院（BMEIS）建立了合作伙伴关系，以推进核医学研究和教育。
Monopar Therapeutics 公司（纳斯达克：MNPR）是一家专注于为癌症患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司。
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》4月刊上的一项新研究，PET/MRI可以提高癌症患者的诊断准确性
Telix近日宣布完成对放射性同位素生产技术公司ARTMS Inc. (ARTMS) 的收购。
GT Medical Technologies, Inc.（GT MedTech）宣布从Perspective Therapeutics, Inc.（Perspective）的子公司IsoRay Medical, Inc .成功收购Cs-131及相关资产。
随着放射性药物这个价值数十亿美元的创新行业的迅速扩张，制药公司必须考虑如何交付产品和实现差异化。
Framatome(法马通)和Korea Hydro & Nuclear Power (KHNP)签署了一项合作协议
2024年4月17日至20日，由新加坡国立大学发起主办的第二届新加坡分子成像和治疗诊断学研讨会（MITS 2024）在邵逸夫校友基金会堂隆重召开。
根据4月9日发表在《Scientific Reports》上的一项研究，在将PET/CT图像上的肿瘤分类为良性或恶性时，视觉转换（ViT）AI模型的性能优于卷积神经网络（CNN）模型。
-基于Radiohybrid平台开发的177Lu标记的靶向前列腺特异性膜抗原的177Lu-rhPSMA-10.1，作为高度优化的下一代治疗性放射性药物正在开发中
来自中山大学附属第五医院分子影像中心和核医学科的研究团队，最近就[64Cu]Cu-NOTA-HFn合成及用于鼻咽癌转铁蛋白受体 1 表达的 PET 成像评价，在《ACS Omega》上发表了研究报告。
2024年3月28日-29日，中国核学会放射性药物分会第二届理事会及放射性药物研讨会在北京成功召开。
Telix Pharmaceuticals（ASX: TLX，Telix）近日宣布，已与总部位于德累斯顿的研发合同外包服务机构（CRO）ABX-CRO高级制药服务公司（ABX-CRO），及总部位于斯德哥尔摩的开发合作伙伴Quantinm AB达成协议，将基于QDOSE®剂量测定软件平台进行商业合作。
Actinium利用回旋加速器生产的Ac-225已被证明其放射化学和放射性核素纯度与目前的黄金标准方法相同，并且因其可实现商业规模生产使生产成本较目前可用的生产方法低得多
Serac Healthcare Limited（Serac Healthcare）是一家开发创新分子显像剂的临床放射性药物公司
交易包括基于Ac-225的靶向PSMA治疗前列腺癌的临床阶段放射性偶联药物、放射性偶联药物管线和最先进的R&D及制造设施
奥格斯堡大学医学院的研究人员发现了一种可能在早期检测罕见Borna病毒的方法。
根据比利时的一个研究小组的研究，PET/MRI扫描显示了老年抑郁症患者的积极发现——即他们保留了“突触密度”，因此很可能对治疗有反应。
随着意大利首例患者的用药，Telix在ccRCC诊断领域的TLX250-CDx扩大准入计划现已包括3个活跃国家，包括荷兰和美国。
Fusion Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：FUSN）是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于开发下一代放射性药物以实现精准医学，近日宣布已与海德堡大学和由欧盟委员会联合研究中心代表的欧洲原子能共同体（Euratom或“许可方”）达成全球独家许可协议。
根据2月6日发表在《NeuroImage》上的一项研究，英国的一个研究小组已经将PET成像作为研究步态的一种新方法——步态是身体、情感和心理健康的一种良好指标。
即将进行的I/IIa期篮子试验计划包括五种选定的癌症适应症
由SCK CEN和IBA创建的比利时合资企业PanTera，已与制药巨头Bayer签署了一项产能保留协议
AtomVie Global Radiopharma Inc. (AtomVie)是一家全球领先的CDMO公司，负责放射性药物的GMP生产和全球分销，近日宣布与RLS Radiopharmacies（RLS）和UPPI LLC. (UPPI) 建立战略合作关系。
该研究将评估18F-OP-801通过血脑屏障和选择性靶向肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、多发性硬化症和帕金森病患者的神经炎症的安全性、耐受性和诊断能力
Isotopia USA和E Solutions已签署设计-建造其最先进的GMP制造中心的委托协议。
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》2月刊上的一项研究，一种新的PET成像技术可以在临床症状出现之前非侵入性地检测体内的活动性炎症。
在SOC成像无法检测到任何病变的患者中，64Cu-SAR-bisPSMA能够在当天成像中识别约60%的患者的病变，在次日成像中识别出高达80%的患者的病变。
公司Ⅲ期SPOTLIGHT试验的分析研究了POSLUMA对初步疗法治疗后复发的治疗计划的影响
根据加州大学洛杉矶分校的研究人员的说法，PSMA-PET使得三分之一接受前列腺癌挽救性放疗的患者的疾病管理发生改变，这些患者在根治性前列腺切除术后复发。
领先的放射性药物生物技术公司ITM Isotope Technologies Munich SE（ITM）和开发差异化和高靶向放射性药物的临床阶段生物技术公司Alpha-9 Oncology（Alpha-9）
诺华公司近日宣布，它已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可以在其位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的新的大规模、最先进的放射性配体疗法(RLT) 生产设施中商业生产PluvictoTM (INN: 177Lu vipivotide tetraxetan / USAN: lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetan)。
根据一项回顾性研究，225Ac-PSMA放射配体疗法（RLT）在既往接受过治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中表现出强大的抗肿瘤活性，包括那些已接受177Lu-PSMA RLT的患者。
NorthStar Medical Radioisotopes, LLC (NorthStar) 是开发、生产和商业化放射性药物用于治疗应用和医学成像的全球创新者。
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》1月刊上的研究，一种新开发的PET显像剂被发现在临床前和临床研究中能有效识别甲状腺髓样癌（MTC）。
根据对Ⅲ期VISION试验（NCT03511664）数据的后续安全性分析，在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中
最近发表在《European Urology Focus》上的一项研究数据显示，在肾癌初期阶段，前列腺特异性膜抗原（PSMA）PET/CT比传统成像能检测到更多转移病灶。
2023年的最后一笔重大并购交易——BMS以41亿美元收购RayzeBio——集中在放射性药物的开发上，这是有充分理由的。
根据1月3日发表在《npj Parkinson’s Disease》上的一项研究，路易体（DLB）痴呆患者的F-18 FDG-PET成像显示，大脑低代谢和高代谢可能对认知有不同的影响。
根据12月26日发表在《Cancers》杂志上的一项研究，PET/CT扫描有可能预测黑色素瘤患者的脑转移。
核医学和分子影像学会(SNMMI)和欧洲核医学协会(EANM)发布了一项新的程序标准/实践指南
根据1月4日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究，对于胰腺癌患者的诊断和分期，F-18 FAPI-PET/CT优于F-18 FDG-PET/CT。
约旦原子能委员会（JAEC）与Experia Healthcare Systems（Experia）签订谅解备忘录(MoU)，正式建立合作伙伴关系。
ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM)，一家领先的放射性药物生物技术公司，近日宣布，该公司全球最大的Lu-177生产基地NOVA工厂获得了放射性材料处理许可证(RAM许可证)。
Fusion Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：FUSN）是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于开发下一代放射性药物以实现精准医学
我们非常高兴邀请您参加将于2024年9月22日至24日在中国苏州举行的第九届空间辐射与粒子放射治疗国际研讨会。
世界分子成像大会汇集了来自全球代表分子成像全领域的人士。分子成像作为一个领域，处于化学、硬件开发、软件创新、生物学和医学创新的核心
来自世界各地的临床医生将团结起来，学习、分享和加深我们对身体损伤评估的理解
我们将参加本次大会，欢迎您届时莅临参观。
2024年MRS春季会议是面向跨学科和国际观众介绍研究的关键论坛。
我们有幸参加新加坡国立大学放射诊断科临床影像学研究中心与纳米医学转化研究项目的 研讨会。
Vivos Inc. (OTCQB: RDGL) 很高兴地宣布，美国食品和药物监督管理局（FDA）根据突破性器械计划，授予RadioGel Precision Radionuclide Therapy突破性器械称号。
一种新的PET成像示踪剂已被证明可以安全有效地检测一种常见的癌症基因突变，这是肿瘤靶向治疗的重要分子标记。
根据最近在北美放射学年会(RSNA 2023)上发表的一项研究，MRI在前列腺癌诊断和治疗随访方面的性能与镓-68（Ga-68）PSMA PET/CT相当。
Lantheus Holdings, Inc. (Lantheus，纳斯达克：LNTH）和POINT Biopharma Global Inc. (POINT，NASDAQ: PNT) 近日宣布：一项评估177Lu-PNT2002的有效性和安全性的关键III期SPLASH临床试验的总体分布结果具有统计学意义。
根据12月8日发表在《临床和实验胃肠病学》上的一个病例系列，通常用于诊断前列腺癌的PET扫描在检测炎症性肠病(IBD)方面可能有应用价值
根据发表在《核医学杂志》12月刊上的一项新研究，与18F-FDG成像或对比增强CT相比，68Ga-FAPI的PET成像可以更有效地检测和分期胰腺癌。
根据最新的GlobalData报告，放射性药物的风险投资在2017年增加了6300万美元
Transcenta Holding Limited (Transcenta，HKEX：06628)，是一家在基于抗体的治疗药物的发现、研究、开发和生产方面具有完全整合能力的临床阶段生物制药公司
ABK Biomedical是一家创新的医疗设备公司，致力于研究、开发和商业化先进成像栓塞疗法
根据12月7日发表在《核医学杂志》上的一项研究，用于诊断阿尔茨海默病的PET放射性示踪剂也可用于测量患者在PET/MRI扫描期间的脑血管变化。
Vivos Inc. (OTCQB: RDGL) 很高兴地宣布，美国食品和药物监督管理局（FDA）根据突破性器械计划，授予RadioGel Precision Radionuclide Therapy突破性器械称号。
根据最近在北美放射学年会(RSNA 2023)上发表的一项研究，MRI在前列腺癌诊断和治疗随访方面的性能与镓-68（Ga-68）PSMA PET/CT相当。
ARTBIO, Inc. (ARTBIO)是一家临床阶段的放射性制药公司，致力于开发一种新型靶向α放射性配体疗法(ART)。公司近日宣布完成了9000万美元超额认购的A轮融资
Philochem AG (Philogen S.p.A的全资子公司)和Blue Earth Diagnostics (Bracco公司旗下企业，创新PET放射性药物开发和商业化领域公认的领导者)
Ariceum Therapeutics（Ariceum）是一家私营生物技术公司，开发用于诊断和治疗难治癌症的放射性药物产品。
美国临床肿瘤学会（ASCO）更新了2022年关于放射性配体疗法177Lu-PSMA-617 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的建议
GT Medical Technologies, Inc. （GT Medical）是一家以改善脑肿瘤患者生活为企业宗旨的医疗设备公司
Spago Nanomedical AB（publ）近日宣布，首例癌症患者已在Tumorad 01临床I/IIa期研究中，成功给药公司的候选药物177Lu-SN201。
根据11月30日在芝加哥举办的北美放射学会(RSNA)年会上发表的一项研究，基于F-18 DCFPyL PSMA-PET/CT图像的AI模型有望预测转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗反应。
根据2023年第24届美国泌尿肿瘤学会(SUO 2023)发表的一项回顾性研究，177Lu-PSMA-617（lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetan; Pluvicto）治疗转移性去雄耐药前列腺癌（mCRPC）有基线血细胞减少的患者，耐受性良好。
PSMA-PET正成为寡转移性前列腺癌患者诊断和治疗的宝贵工具，也标志着寡转移性前列腺癌亚组的新治疗策略正在不断涌现。
Full-Life Technologies是一家全面整合的全球放射治疗公司，近日宣布在比利时的让布卢建立符合药品生产质量管理规范(GMP)的放射性药物生产设施。
根据2023年泌尿肿瘤学会年会(SUO 2023)上发布的研究结果，去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)骨转移患者的三线治疗中
根据11月30日在北美放射学会年会(RSNA 2023)上发表的一份报告，F-18 FDG-PET/CT扫描有望预测接受嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗的大B细胞淋巴瘤患者的预后。
Bracco公司的Blue Earth Diagnostics是创新PET放射性药物开发和商业化领域公认的领导者，近日宣布了一项事后分析的结果，该分析评估了前列腺癌患者的尿液活动对POSLUMA®(flotufolastat F-18)注射(以前称为18F-rhPSMA-7.3) 后PET/CT图像解读的影响。
最近的一项Meta分析比较了基于18F的前列腺特异性膜抗原(PSMA)放射性示踪剂和68Ga-PSMA-11
根据11月27日在北美放射学会年会(RSNA 2023)会议上发表的研究，F-18 fluciclovine PET/CT有望检测女性浸润性小叶癌(ILC)转移病灶。
结合PSMA-PET和mpMRI结果，诊断有临床意义的前列腺癌，同时排除良性前列腺增生（BPH），或许是可行的，但假阳性仍然是一个问题。
ECLIPSE是一项多中心、开放标签、随机的III期临床试验，比较了177Lu-PSMA-I&T与激素疗法在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性。ECLIPSE试验在美国和欧洲的51个试验点提前完成了患者招募，已招募了超过400名患者。
根据《Journal of Controlled Release》最新发表的一篇研究报道，研究人员开发了一种新的方法，抑制药物对健康组织的分布
Pentixapharm AG，一家由Eckert & Ziegler所持有的创新放射性药物开发公司，近日宣布，第一例患者在德国埃森大学医院接受了90Y Anditixafortide（PentixaTher）进行治疗，这是一项剂量探索的临床I/II期研究。
Bruce Power于2023年10月收获的Co-60在全球范围内用于医疗设备消毒。
根据《Journal of Nuclear Medicine》11月刊上的一项研究，FAPI-PET成像可能成为检测胰腺癌的强大诊断工具。
Ionetix Corporation（Ionetix）近日宣布与Bayer公司签署了治疗放射性同位素Ac-225的供应协议。根据协议条款，Ionetix将为Bayer提供高纯度、无载体添加（n.c.a.）Ac-225。
一种新开发的PET放射性示踪剂可用于创建整个胃肠道的炎症图，为准确检测和分期炎症性肠病(IBD)提供详细的信息。
BWXT Medical和Fusion Pharmaceuticals（纳斯达克：FUSN）近日宣布，两家公司已经达成协议，供应发生器以生产Ac-225，一种可在临床试验中用于治疗癌症的医用同位素。
SHINE Medical Technologies（SHINE）是一家先进的核技术公司，也是北美最大的Lu-177生产商，近日宣布与Nucleus RadioPharma达成长期供应协议
Curium，核医学的全球领导者，近日宣布，首位患者在其合作的位于希腊的独家经销商SYN创新实验室，接受了PYLCLARI® 注射 (INN: Piflufolastat (18F)
11月16日，由TRIUMF Innovations和探针开发和商业化中心（Centre for Probe Development and Commercialization，CPDC）共同领导的加拿大医用同位素生态系统（Canadian Medical Isotope Ecosystem，CMIE）举行了一次行业信息会议
放射性同位素测定是一种利用放射性核素作为示踪剂来标记研究对象的微量分析方法。
根据一项首次在人体内进行的Ⅰ期剂量递增试验(NCT03276572)的数据，靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的α放射性核素疗法225Ac-J591在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出有前景的临床疗效和安全性。
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》11月刊上的一项新研究发现，与前列腺特异性膜抗原(PSMA) PET相比
在一项小型研究中，美国国立卫生研究院的研究人员发现，心脏正电子发射断层扫描（PET）可能会在疾病高危人群中识别出哪些人会患上帕金森病或路易体痴呆。
根据11月2日发表在《Journal of Nuclear Medicine.》上的一项研究，使用Ga-68 FAPI放射性示踪剂的PET/CT可预测乳腺癌患者对新辅助化疗的反应。
中国研究人员开发了一种利用电子加速器系统生产医用同位素Mo-99的工艺。这项研究发表在《Applied Radiation and Isotopes》杂志上。
Oncoinvent AS是一家临床阶段公司，致力于推进α粒子放射疗法用于多种实体肿瘤。
ACI-12589 通过对某些疾病的α-syn病理的早期准确诊断，提供了精准医学方法的第一要素
在过去的40年里，费萨尔国王专科医院和研究中心(KFSH&RC)的回旋加速器和放射性药物部门一直在寻求方法
Serva Energy（Serva）对稀缺抗肿瘤医学同位素Ac-225的样本测量结果已经得到麻省理工学院核研究实验室(MIT-NRL)的验证。
位于威斯康星州伯洛伊特的NorthStar Medical Radioisotopes（NorthStar）意识到Tc-99m的迫切医疗需求
威尔康奈尔医学院的研究人员主导了一项新药物的Ⅰ期临床试验，该药物可直接、特异性地对晚期前列腺癌患者的癌细胞进行有效的放射治疗。根据11月3日发表在《Journal of Clinical Oncology》上的一项新研究的临床试验表明
Radionetics Oncology, Inc.是一家临床阶段的放射性药物公司
近日，世界上第一个完全集成放射性药物开发、制造和供应链的机构Nucleus RadioPharma宣布获得超额认购5600万美元的A轮融资，该轮融资由Eclipse和GE HealthCare领投
一种将人表皮生长因子 (HER2)靶向治疗与降胆固醇药物lovastatin相结合的新型治疗方法，可减少防止肿瘤生长所需的癌症治疗次数。
Eckert & Ziegler和PharmaLogic Holdings Corp.近日签署了一份供应治疗用放射性同位素Ac-225 的预订协议。
Fusion Pharmaceuticals Inc.是一家临床阶段的肿瘤公司，专注于开发下一代放射性药物作为精准药物。
Clarity Pharmaceuticals（Clarity）是一家临床阶段的放射性药物公司，其使命是开发新一代产品，改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。
Bracco企业集团的Blue Earth Diagnostics是创新正电子发射断层显像(PET)放射性药物开发和商业化的新兴领导者
根据最近的一项研究，位于马萨诸塞州剑桥的哈佛大学的一个研究小组测试了第一个专门用于观察心脏淀粉样变性（也被称为“心脏僵硬综合征”）的PET放射性示踪剂。
根据意大利研究人员的一项研究表明，对早期帕金森病患者进行PET脑成像可以显示哪些患者的长期风险更高。
根据德国研究人员最近的一项分析，Ga-68 FAPI-PET/CT成像作为一种高度精准检测癌症的试验性方式
阿根廷国家原子能委员会(CNEA)和巴西国家核能委员会(CNEN)签署了一份谅解备忘录，双方表示
根据9月19日发表在《Radiology case Reports》上的一个病例，澳大利亚的一个研究小组描述了在前列腺癌再分期PET/CT扫描中的一种罕见发现——肺肿瘤栓塞。
澳大利亚政府正式概述了在ANSTO公司Lucas Heights园区新建核医学生产设施的计划，该设施将取代目前已接近运行寿命的现有设施。新设施预计将于本世纪30年代初至中期完工。
根据《The Journal of Nuclear Medicine》9月刊上发表的一项研究表明，一种新型Tau PET放射性示踪剂18F-SNFT-1被发现比现有的Tau PET放射性示踪剂更能在早期阶段识别阿尔茨海默病。
密苏里大学近日为47000平方英尺的研究反应堆(MURR)新建设施举行了奠基仪式。
近日，RayzeBio和Neumora Therapeutics两家公司成功上市，融资金额高达5.61亿美元。与2020年和2021年大量的临床前生物技术 IPO不同
日本生物制药公司PeptiDream近日宣布与罗氏旗下Genentech公司达成一项高达10亿美元的授权协议。
Lilly和POINT Biopharma Global, Inc.近日共同宣布Lilly 将收购POINT的最终协议，POINT是一家放射性制药公司
POINT Biopharma Global Inc.（POINT）是一家致力于加速放射性药物的发现、开发和全球可及性的公司
根据近日发表在《Academic Radiology》上的一项研究，PET/MRI扫描可以显示子宫内膜癌患者的进展，并可能有助于预测生存结果。
Curasight近日宣布，研究者发起的使用uPAR-PET (uTRACE®)治疗原发性脑癌的II期研究结果已在布拉格举行的2023年世界分子影像大会(WMIC)上进行了口头报告。
全球核医学领域的领导者Curium今天宣布与b.e Imaging签订独家授权协议，关于销售PYLCLARI™(INN: Piflufolastat (18F)，原名：(18F)-DCFPyL)
一种新的基于225Ac-DOTA的预靶向放射免疫治疗(PRIT)系统已被证明可在临床前治疗一种高度致命的晚期腹腔内卵巢癌，且副作用最小。
梅奥诊所和GE HealthCare共同宣布了在医学影像和诊断治疗学领域的创新战略合作计划，用于研究和产品开发项目，旨在改善患者和临床医生在放射学实践和新型疗法中的体验。
SHINE Technologies（SHINE）是新进融合技术的创新企业，Curadh MTR Inc.（Curadh）是分子靶向放射(MTR)领域的专家，近日共同宣布，将扩大医用同位素的长期供应协议，有望重塑癌症治疗的前景。
在最近的核医学与分子影像学会(SNMMI)会议上发表的一项研究中，研究人员在30例中高危前列腺癌患者中比较了68Ga PSMA-11 PET/CT的初始PSMA PET成像与PSMA PET药物64Cu SAR-bisPSMA的不同剂量方案。
Clarity Pharmaceuticals（Clarity）是一家临床阶段的放射性药物公司，其使命是开发新一代产品
Ariceum Therapeutics (Ariceum)是一家生物技术公司，主要开发用于诊断和治疗某些难治癌症的放射性药物产品。
根据中国一个研究小组的新证据表明，使用Ga-68标记的异二聚体放射性示踪剂的PET/CT成像对各种类型的恶性肿瘤具有很高的显像效果。
Plus Therapeutics是一家处于临床阶段的制药公司，利用先进的平台技术开发用于中枢神经系统癌症的靶向放疗药物。
Mariana Oncology Inc.是一家生物技术公司，开创了放射性药物创新的新时代，致力于治疗高未满足需求的癌症。
全球核医学领域的领导者Curium近日宣布与b.e Imaging签订独家权利协议，关于销售PYLCLARI™(INN: Piflufolastat (18F)，原名：(18F)-DCFPyL)，用于成人前列腺癌正电子发射断层扫描（PET）检测前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病变。
根据中国湖南的一个研究小组的发现，将PET/CT与传统的临床风险因素相结合，可以在前列腺特异性抗原(PSA)水平判断为边缘情况的患者群体中检测前列腺癌，换句话说，就是处于“PSA灰色地带”的病例。
西班牙的一个研究小组称，一项PET研究表明，中年时期保持心血管健康有助于降低晚年患神经退行性疾病的风险。
Eczacıbaşı Monrol Nuclear Products Co. (Monrol),是世界领先的放射性药物生产商之一，已决定投资3500万欧元
第36届欧洲核医学协会年会(EANM)，于2023年9月9日-13日，在奥地利维也纳隆重召开。
第16届世界分子影像大会（WMIC）于2023年9月5日-9日在捷克布拉格盛大举行。
Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging（SNMMI）发表了一份新的共识声明，为接受177Lu-PSMA放射性核素治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的选择和管理提供了标准化指导。
中国的一个研究团队表示，在一项包括37项临床研究和8709例患者的综述中，PET/CT和PET/MRI在检测前列腺癌复发方面进行了正面交锋，其中PET/MRI略微领先。
NorthStar的高纯度、无载体添加(n.c.a.) Ac-225将用于Curadh的分子靶向放疗(MTR)项目来治疗实体肿瘤
根据8月28日发表在《Radiology case Reports》上的一个病例，FDG-PET/CT扫描和甲状腺活检发现了一种罕见的神经结节病，将患者的诊断从临终变更为可治疗。
在研究64Cu/67Cu SARTATE治疗神经母细胞瘤的CL04临床试验中，队列4的第一名参与者使用了NorthStar的电子加速器生产的Cu-67，以375MBq/kg的最高剂量进行治疗
据法国研究人员称，使用F-18 fluorodopa (FDOPA) 进行PET/CT成像是检测神经内分泌肿瘤(NETs)的有效方法，目前该扫描可能被用于预测中肠肿瘤患者的生存期。
近日，Novartis（诺华）与英国生物技术公司Artios Pharma（Artios）达成了13亿美元的合作协议
根据8月12日发表在《EJNMMI Research》上的一项研究表明，PET成像给区分非典型帕金森综合征亚型的困难任务带来了希望。
美国国家癌症研究所的研究人员在最近的核医学与分子影像学会(SNMMI)会议上介绍了他们的发现
8月18日Lantheus宣布，公司已经决定停止生产Azedra (iobenguane I-131)。
据纽约市的一个研究小组称，一项动物研究表明，PET成像可能有助于评估微塑料对人类健康造成的威胁。
近日，中国科学院合肥物质科学研究院 (HFIPS)的韩运成教授和湖北科技学院的熊厚华教授领导的研究小组提出了一种新的99Mo生产设计方案。
欧洲核医学协会年会(EANM )将于2023年9月9日至13日在奥地利维也纳举行。
世界分子成像大会(WMIC)将于2023年9月5日至9日在捷克首都布拉格举行。
美国能源部希望与一些公司签署合作协议，这些公司可以帮助在不使用高浓缩铀的情况下，建立医用同位素Mo-99的国内供应链。
放射性药物研发公司Clarity Pharmaceuticals（Clarity）强调了其I/II期诊疗试验SECuRE的剂量递增第二个队列完成，已进展到第三个队列。
发表在《核医学杂志》7月刊上的一项新研究表明，PSMA PET/CT成像可以潜在地减少老年人前列腺活检和相关并发症的数量
放射性同位素Scandium（Sc）可用于医学成像，如正电子发射断层扫描（PET）扫描。
核医学最初是在20世纪50年代作为癌症治疗手段而发展起来的，后来主要被用作诊断工具，使用少量的放射性物质对身体的不同部位进行成像。
有些人开玩笑说，你不能相信原子，“因为它们构成了一切”。事实是，许多医生和癌症患者已经学会信任某些放射性原子，因为它们能够通过杀死癌细胞来有效地治疗潜在的致命疾病。
正电子发射断层扫描(PET)放射性示踪剂18F-PSMA-1007除了对前列腺癌的初始分期和生化复发表现出几乎相同的检测效果外
Sc-44是一种很有发展前景的正电子发射断层扫描(PET)成像的医用同位素。
Bracco公司旗下的Blue Earth Diagnostics（Blue Earth）是创新PET放射性药物开发和商业化领域公认的领导者
ARTBIO, Inc. (ARTBIO)是一家临床阶段的放射性制药公司，致力于开发一种新型靶向α放射性配体疗法(ART)。SpectronRx是一家领先的放射性药物开发和制造商。
ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM)，一家领先的放射性制药生物技术公司，POINT Biopharma Global Inc.(POINT，纳斯达克股票代码:PNT)，一家促进放射性药物的发现、开发并在全球范围内获取用以改变生活的公司
2023年8月5日，汇佳生物（中国）有限公司与苏州大学、苏州大学附属第一医院共建放射性药物研制与临床转化中心签约仪式在苏州大学成功举行。
根据7月27日发表在《核医学杂志》上的一项研究，FAPI-PET成像可以预测不可切除肝细胞癌(uHCC)患者对免疫治疗药物的反应。
根据7月20日发表在《核医学杂志》上的一项研究，一种实验性PET放射性示踪剂有望检测神经内分泌肿瘤（NETs）患者的转移性癌症病变。
加拿大核实验室(CNL)宣布了与Saskatchewan大学的Sylvia Fedoruk核创新中心达成的一项协议，该协议使其能够将目前稀有的Ac-225放射性同位素的产量增加30倍以上。
欧洲核医学协会年会(EANM )将于2023年9月9日至13日在奥地利维也纳举行。
根据《核医学杂志》最近的一篇报道，爱荷华州的一位医学物理学家对数据进行了分析，并确定了前列腺癌患者使用177Lu-PSMA-617 (Pluvicto)后，处理其放射性尿液的最安全方法。
根据7月11日发表在《放射学》上的一项研究，医生现在有了一种可靠的方法来确定前列腺癌患者是否对Pluvicto治疗前列腺癌有反应。
Ratio Therapeutics Inc. (Ratio) 是一家采用一系列创新技术开发用于癌症监测和治疗的一流放射性药物的制药公司
帕金森病(PD)是一种神经退行性疾病，发病机制主要有以下几个特征：如黑质神经元丧失、纹状体多巴胺功能降低以及富含α突触核蛋白的路易小体的形成等
美国Serva Energy（Serva）公司开发了一种基于反应堆的生产方法，以增加锕-225 (Ac-225)的供应。该公司表示
NorthStar Medical Radioisotopes, LLC (NorthStar)，是开发、生产和商业化放射性药物用于治疗应用和医学成像的全球创新者
根据Lu PARP临床I期研究(NCT03874884) 的早期发现，PARP抑制剂olaparib (Lynparza)联合放射性配体Lu177 vipivotide tetraxetan（Pluvicto，曾用名177Lu-PSMA-617）
2023年世界分子成像大会(WMIC2023)将于2023年9月5日至9日在捷克布拉格举行。
Iomab-B (131I-apamistamab)的个性化给药已被证明能够成功地使患有活动性疾病的复发和/或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者成功地接受可能挽救生命的骨髓移植。
对新型诊断及治疗配对药物68Ga-DOTA-5G / 177Lu-DOTA-ABM-5G的首次人体评估证实，其能够成功检测转移性胰腺癌并可视化该疾病的靶向治疗。
美国泌尿外科协会(AUA)和泌尿肿瘤学会(SUO)发布了2023年晚期前列腺癌临床实践指南的更新版本，该指南最早于2020年首次发布。
随着免疫疗法成为肿瘤学中最重要的治疗选择之一，GE HealthCare近日宣布，首例F-18 PET放射性药物([18F]GEH200521)的I期临床试验
专家们最近发现，基于叶酸的放射性药物在检测和治疗致命脑瘤方面具有很好的潜力。
2023年6月24日至27日，2023美国核医学与分子影像学会年会（SNMMI 2023）在美国伊利诺伊州芝加哥顺利召开。本次大会共举办 130 多场科学会议、分类研讨会、卫星研讨会等。
2023年6月24日至27日，2023年美国核医学与分子影像学会年会（SNMMI 2023）在美国伊利诺伊州芝加哥隆重召开。
2023年美国核医学与分子影像学会（SNMMI) 年会将于2023年6月24日至6月27日在美国芝加哥隆重举行。
铽-161被称为未来的治疗性放射性同位素之一。SCK·CEN核医学应用主任Koen Hasaers指出：“铽-161的靶向癌症疗法有望获得更高的治疗效果，因为它的特殊性质。
专家们最近发现，基于叶酸的放射性药物在检测和治疗致命脑瘤方面具有很好的潜力。
近日，汇佳生物（中国）有限公司（简称“汇佳生物”）与中国医学科学院放射医学研究所（简称“医科院放射医学研究所”）在广东惠州签署成果转化合作协议
近日，汇佳生物（中国）有限公司（简称“汇佳生物”）与复旦大学放射医学研究所（简称“复旦放医所”）在广东惠州签署成果转化合作协议
2023年美国核医学与分子影像学会（SNMMI) 年会将于2023年6月24日至6月27日在美国芝加哥隆重举行。
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANOV，以下简称“Nordic Nanovector”)和Thor Medical AS(以下简称“Thor Medical”)
拜耳和Bicycle Therapeutics（Bicycle）宣布达成战略合作协议
AtomVie Global Radiopharma Inc. (AtomVie)是一家全球领先的CDMO公司，负责放射性药物的GMP生产和全球分销
根据5月18日发表在《心律失常病例报告》上的一份报告，PET成像首次显示植入式心脏复律除颤器(ICD)的多次电击可导致皮下组织烧伤。
瑞典纳米医药公司Spago Nanomedical AB (publ)宣布，其领先的候选药物177Lu-SN201在澳大利亚开始了癌症患者I/IIa期临床试验的最后一步准备工作。启动研究的申请已提交至伦理委员会，患者招募预计将于2023年夏季开始。
2023年5月22日，第25届国际放射性药物科学会议（ISRS 2023）在风光宜人的城市夏威夷隆重召开。
根据5月12日发表在《脑刺激》杂志上的一项研究，PET成像揭示了三叉神经刺激(TNS)可以增加大脑代谢，并可能促进植物人或最低意识患者的恢复。
SNMMI 2023年会将于2023年6月24日至6月27日在美国芝加哥隆重召开
根据俄罗斯国家原子能公司（Rosatom）的一份声明，在Rosatom的协助下，玻利维亚新建的一个放射性药物生产综合体已于上月开始向该国的核医学中心网络供应放射性药物。
诺华（Novartis）公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，开始从位于新泽西米尔本的诺华放射配体治疗(RLT)制造厂供应Pluvicto用于美国商业用途。
根据4月19日在檀香山举行的美国伦琴射线学会(ARRS)年会上的一份报告，同时进行PET/MR肠道造影(MRE)可以提高对活动性炎症性克罗恩病的检测。
Abdera Therapeutics（Abdera）是一家生物制药公司，利用其先进的抗体工程ROVEr™平台设计和开发用于癌症的可调、精准的放射性药物。
Convergent Therapeutics，一家临床阶段生物技术公司，于近日宣布了一项剂量递增研究的详细情况，该研究评估了其主要资产CONV01-α（225AC -J591）的有效性和安全性
自从前列腺特异性膜抗原（PSMA）于2022年成为转移性去势耐药前列腺癌症（mCRPC）患者的标准治疗方法以来，多种具有更高潜力的药物已进入研发阶段。
靶向放射治疗开发领域的领导者Actinium Pharmaceuticals公司(美国纽约证券交易所代码:ATNM)在2023年4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究协会(AACR) 2023年会的海报展示中宣布了令人鼓舞的临床前概念证明数据。
一个新建立的PSMA PET评分系统可以成功预测转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者是否会对177Lu-PSMA疗法产生反应。
由于美国能源部（DOE）布鲁克海文国家实验室的医用同位素设施最近进行了升级，锕-225 (Ac-225)这种显示出治疗癌症巨大前景的同位素现在可以从实验室直接生产、纯化和运输。
Ionetix是一家领先的回旋加速器技术创新者、同位素生产商和放射性药物制造商，近日宣布，在其位于密歇根州兰辛的新阿尔法同位素制造厂成功生产了砹-211。
诺华（Novartis）公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，开始从位于新泽西米尔本的诺华放射配体治疗(RLT)制造厂供应Pluvicto用于美国商业用途。
第九届空间辐射与粒子放射治疗国际研讨会将于2023年9月22日至25日在中国苏州举行。
研究人员报告称，PET/MRI乳腺癌成像时间可以缩短一半，而不会丢失关键的诊断信息——这一发现可能会增加该适应症的使用，并提高放射科的接诊量。
根据4月12日发表在《JACC:心血管成像》上的一项研究，一种经过全身闪烁成像训练的人工智能（AI）模型可能能够识别有心脏淀粉样变风险的患者。
第25届国际放射性药物科学大会(iSRS)将于2023年5月22日至26日在美国夏威夷火奴鲁鲁（檀香山）举行。
Nusano公司，一家重塑抗癌放射性同位素生产的公司，宣布其最先进的设施将于2025年第一季度在犹他州西谷市开业。
Nalinikanth Kotagiri和他的同事开发了一种新型的靶向放射性核素疗法，使用工程改造细菌吸引发射β粒子的放射性药物进入肿瘤
医用同位素制造商Niowave公司计划耗资2000万美元进行扩建，当地政府官员表示，扩建将为密歇根州的兰辛地区创造35个新的技术工作岗位。
美国国立卫生研究院(NIH)强调了一项针对接受Denosumab单抗治疗的患者进行PET成像的研究，Denosumab是治疗一种被称为骨纤维异样增殖症的罕见骨骼病的新药。
根据发表在《核医学杂志》4月刊上的研究，一种新的核医学疗法可以在动物模型中治愈人类非霍奇金淋巴瘤。
根据3月31日发表在《JACC：进展》上的一项研究，PET/CT成像首次在临床试验中显示，淋巴瘤患者在一线化疗后主动脉炎症减少。
Alpha Tau 医疗公司（Nasdaq:DRTS，以下简称“Alpha Tau”)是创新的Alpha-放射癌症疗法Alpha DaRTTM的开发商。
Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700，TecDAX) 和POINT 生物制药 (“POINT”, NASDAQ: PNT）的子公司签署了一项关于锕-225(非载体添加Ac-225)的供应协议。
Bicycle Therapeutics公司（纳斯达克股票代码：BCYC）是一家生物技术公司，基于其专有的双环肽（Bicycle®）技术开创了新的差异化治疗方法。
一篇新发表的文献综述阐明了核医学脑成像如何帮助评估导致化疗相关认知障碍(CRCI，俗称化疗脑)的生物学变化。
Ablaze Pharmaceuticals（Ablaze），一家专注于开发靶向放射性治疗药物(TRT)以造福中国癌症患者的生物技术公司
密苏里大学研究反应堆(MURR)的10兆瓦堆芯位于一个30英尺深的水池中，用于暴露辐射样品，以生产用于医用放射性药物和研究使用的同位素。MURR于1966年开始运行
在一些核反应堆生产的放射性同位素钴-60，用于为全球大约40%的一次性医疗设备灭菌。这些设备包括在各种医疗保健应用中使用的注射器、导管、静脉注射装置、手术手套和纱布。
安大略省政府宣布在今年的预算中拨款680万加元，以加强马斯特大学核反应堆（MNR）的研究能力，该反应堆是医用同位素的主要供应商，用于突破性癌症治疗。
人类表皮生长因子受体阳性（HER2+）乳腺癌占侵袭性乳腺癌的20-30%，且HER2+患者可受益于HER2靶向治疗
前列腺窝癌症复发的详细PSMA PET绘图显示，当前的放射治疗轮廓指南——其确定治疗的目标区域——遗漏了大量病灶
根据发表在《核医学杂志》3月刊上的研究，一种能够以非常高的分辨率可视化医用放射性药物分布的新型成像模式已经开发并成功测试。这款被称为无透镜放射显微镜的仪器，仅手掌大小，其成像性能与最接近的成像设备相同，但视野要大得多，成本不到100美元。
根据荷兰的一个小组研究，锆-89（Zr-89）利妥昔单抗PET成像显示，有希望识别自身免疫性肺病患者是否会对免疫治疗产生反应。
QSAM生物科学公司(OTCQB: QSAM)是一家开发下一代治疗用放射性药物的公司，包括用于治疗骨癌和相关疾病的钐-153-DOTMP(CycloSam®)
NorthStar医疗放射性同位素公司, 是开发、生产和商业化诊断和治疗用放射性药物的全球创新者。
根据2月28日发表在《放射学》杂志上的一项研究，FAPI-PET可以可视化类风湿性关节炎(RA)患者关节的变化。
近日，住友重机械工业株式会社（Sumitomo Heavy Industries, Ltd.，TOKYO:6302，总部：东京品川区，总裁兼首席执行官：下村真司）宣布投资Alpha Fusion公司
“大家一听到‘核’字可能就有点害怕，其实核医学不等于核辐射，也更不等于核泄漏。
德国的一个研究小组表示，一种基于F-18 FDG-PET/CT扫描常规数据的人工智能(AI)模型可以提高转移性肺癌患者分期治疗的准确性。
德克萨斯大学MD安德森癌症中心和Radiopharm Theranostics成立合资公司Radiopharm Ventures，旨在开发用于癌症治疗的新型放射性药物等产品。
当今社会，结核病（TB）仍是单一感染源疾病的主要杀手之一，特别是在年轻人和免疫功能低下的人群中，结核性脑膜炎又是最具破坏性的肺外感染形式之一
Monopar治疗公司（纳斯达克：MNPR）和NorthStar医用放射性同位素公司近日宣布扩大他们的放射性药物合作，同时推出一种新的放射性标记MNPR-101成像候选药物
肯塔基大学马基癌症中心最近的一项研究表明，一种新的放射性药物化合物可能是晚期宫颈癌患者的一种可行的治疗选择。
核医学和分子影像学会(SNMMI)和欧洲核医学协会(EANM)发布了一项新的神经内分泌肿瘤(NETs)患者生长抑素受体(SSTR) PET成像的新程序标准/实践指南。
RadioMedix是一家临床阶段的放射药物公司，宣布由Fusion Pharmaceuticals收购其225Ac-PSMA-I&T资产。Fusion Pharmaceuticals是一家临床阶段肿瘤学公司
根据2月12日发表在《Cureus》杂志上的研究，在淋巴瘤患者的骨髓癌检测中，FDG-PET/CT扫描可能比侵入性活检更受青睐。
早在2 年前，正电子发射断层扫描 (PET) 药物 [11C]Pittsburg compound B ([11C]PiB)，因其与活脑种淀粉样蛋白-β (Aβ) 斑块的结合与可视化，为阿尔茨海默病 (AD)的研究和诊断提供了新的研究方向。
根据埃及的一个研究小组，接受利妥昔单抗治疗(Rituximab)的淋巴瘤患者中，超过一半的患者在第二次注射辉瑞的新冠肺炎疫苗后，在PET/CT成像中显示淋巴结中摄取了F-18 FDG放射性示踪剂。
根据新型PSMA-PET显像剂制造商Clarity Pharmaceuticals的说法，COBRA试验(NCT05249127)的I期和II期患者招募目标已实现
Isoray公司 (NYSE: ISR)，是一家粒子近距离放射疗法的医疗技术创新者，今天宣布成功完成与私营公司Viewpoint Molecular Targeting公司的合并。
加拿大核实验室(CNL)，加拿大最主要的核科学和技术组织，很高兴地宣布，它将与国际领先的放射性药物公司Jubilant Radiopharma合作开发新型α放射性药物。
总部位于波士顿的生物技术公司Ratio Therapeutics宣布完成了2000万美元的A轮扩展融资，此举将其资金增加了一倍
恒瑞医药发布公告，近日，其子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》
靶向放射治疗发展领域的领导者，Actinium生物制药有限公司（NYSE: ATNM）今天宣布，已与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家癌症研究所（NCI）签订合作研发协议（CRADA）
诺华公司又一次扩大了其放射性药物的研发管线，它从iTheranostics公司获得了一系列靶向剂的权利，用于对体内肿瘤位置的成像诊断。
靶向放射治疗发展领域的领导者，Actinium生物制药有限公司（NYSE: ATNM）今天宣布，已与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家癌症研究所（NCI）签订合作研发协议（CRADA）
恒瑞医药发布公告，近日，其子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》
根据一组澳大利亚研究人员的说法，由于减少了辐射暴露，PET/MRI可能成为淋巴瘤患者常规诊断管理中PET/CT的实用替代方案。
由劳伦蒂斯能源合作伙伴公司(Laurentis Energy Partners，LEP)和美国BWXT医疗公司（NYSE:BWXT）安装并初步调试了一个创新的同位素生产系统，可以在加拿大安大略发电公司达灵顿核电厂生产医用放射性同位素钼-99（Mo-99）。
在一项学术产业化合作中，梅奥诊所宣布其正在一项临床试验中评估一种新的放射性示踪剂，用于胰腺癌的成像检测。
根据1月26日发表在《核医学杂志》上的一个病例，德国医生报告说，他们使用成纤维激活蛋白分子影像（68Ga-FAPI PET/CT），在一名新冠肺炎（COVID-19）患者的大腿上发现了一种罕见的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)。
根据英国的一个研究小组，使用生长抑素受体2 (SST2)放射性示踪剂的PET成像对大血管炎(LVV)患者的诊断和治疗监测具有重大前景。
1月22日EJNMMI Research在线发布的一项研究表明，基于PET/CT的放射组学模型似乎有希望预选出可能受益于免疫疗法的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
生命分子成像（LMI）和高级医疗支持（AMS）今天宣布，两家公司已达成战略合作伙伴关系和许可协议，授权AMS在贝鲁特美国大学医学中心（AUBMC）制造Florbetaben（18F），并在黎巴嫩、约旦、中东和北非其他国家（MENA）分销该示踪剂。
目标是到2025年在奥布宁斯克的工厂建立生产线，为癌症患者提供针对多种癌症的诊断和治疗产品。俄罗斯原子能公司表示，它将确保俄罗斯在放射性药物生产方面的主权。
生命分子成像（LMI）和高级医疗支持（AMS）今天宣布，两家公司已达成战略合作伙伴关系和许可协议
POINT生物制药全球股份有限公司（NASDAQ:PNT）（以下简称“公司”或“POINT”），一家加速发现、开发和全球获取改变生命的放射性药物的公司
临床医生现在可能对如何最好地治疗患有中高风险和局部晚期前列腺癌的男性有了更好的想法。
根据1月7日发表在《诊断和介入成像研究》上的一项研究，使用实验性F-18前列腺特异性膜抗原(PSMA)放射性示踪剂的PET/CT成像改善了复发性前列腺癌患者的护理。
一种新型显像剂68Ga-FAPI可以减少最近接种新冠肺炎疫苗的癌症患者的假阳性PET/CT检查结果。
NorthStar 医用放射性同位素有限责任公司是治疗应用和医学成像的放射性药物开发、生产和商业化的全球创新者。
威尔士政府今天公布了一项新的重大计划，旨在使威尔士成为全球卓越中心和英国医用放射性同位素生产的领先地点
Fusion 医药股份有限公司（Nasdaq:FUSN）和BWX 技术有限公司（NYSE:BWXT）的子公司BWX Medical有限公司今天宣布，两家公司已就锕-225的供应达成优先合作伙伴协议。
NorthStar 医用放射性同位素有限公司是一家开发、生产和商业化用于治疗应用和医学成像的放射性药物的全球创新公司
在最近诊断为中度或高度前列腺癌的男性中，前列腺特异性膜抗原(PSMA) PET/MRI可以成功地确定他们的癌症是否可能在前列腺切除术后两年内复发。
RayzeBio是一家靶向放射性药物公司，正在开发针对经验证的实体肿瘤靶点的创新管道，今天宣布美国专利商标局(USPTO)已发布了与该公司主要临床资产RYZ101相关的两项专利，该专利使用225Ac-DOTATATE治疗生长抑素受体阳性(SSTR+)肿瘤。
一项新的研究表明，大约3%的骨扫描患者有心脏淀粉样变的标志物，这可能导致心力衰竭和死亡率增加。
以下是Mulgaonkar等人在2022年11月出版的《临床癌症》杂志上发表的“使用89Zr标记的Atezolizumab的免疫PET成像使PD-L1在肾细胞癌移植瘤模型中的体内评估成为可能”的摘要。
加拿大核同位素委员会(CNIC)很高兴宣布与ARC清洁技术公司(ARC)合作。
根据澳大利亚一组研究人员的说法，生酮饮食的患者似乎有循环代谢物，减少了脑PET成像中F-18 FDG放射性示踪剂的摄取。
中国科学院近代物理研究所(IMP)的研究人员对锗-68的分离路线进行了研究，并成功制备了锗-68/镓-68发生器。
OncoBeta®GmbH今天宣布，位于南非比勒陀利亚的Steve Biko Academic Hospital正在参与全球第四期EPIC皮肤研究（铼SCT个性化照射的疗效——用于治疗非黑色素瘤皮肤癌）。
POINT 生物制药全球股份有限公司（“POINT”）是一家加速发现、开发和全球获取改变生命的放射性药物的公司，今天宣布，之前宣布的与Lantheus 控股股份有限公司（纳斯达克：LNTH）签订的协议已满足交割条件，包括Hart-Scott-Rodino反垄断许可。
根据12月12日发表在EJNMMI Physics上的一项研究，使用更快的采集技术，全身SPECT/CT骨扫描检测前列腺癌患者转移性肿瘤的时间可以减少一半。
刚刚发表在《放射学》上的一份特别报告罕见地概述了全球每年进行的放射学检查的数量，并着重于患者接受的相关辐射剂量[1]。研究还发现，在过去十年中，医学成像的总辐射量有所下降。
Philochem、Seibersdorf Laboratories和Isotopia Molecular Imaging今天宣布，他们已签署协议，将有助于推进下一代癌症放射药物疗法。
根据12月7日发表在《欧洲核医学和分子成像杂志》上的一项研究，全身PET/CT扫描可以减少黑色素瘤患者的辐射剂量，并显著缩短成像时间。
Alpha-9 Theranostics股份有限公司是一家临床阶段公司，开发差异化和高度靶向的放射性药物，有可能显著改善癌症患者的治疗，该公司今天宣布超额认购7500万美元的B系列融资。
诺华今天宣布，欧盟委员会（EC）批准了Pluvicto®（INN:lutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan），这是一种靶向放射性配体疗法。
法马通与NRG签署了两份合同，为荷兰的高通量反应堆（HFR）提供浓缩铀靶和燃料元件。HFR研究反应堆生产了欧洲60%以上的医用同位素，主要用于诊断性核成像扫描。
今天，诺华宣布了与PluvictoTM（INN:lutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan）进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。
没有准确的诊断，就很难谈论对病人的有效治疗，特别是在癌症病例中。
根据UTHealth Houston heart&Vascular的研究，一种确定心脏病患者是否需要冠状动脉支架或搭桥手术的新方法比目前使用的血管造影更有效。
橡树岭国家实验室团队研究了支撑Ra2+复合物稳定性和选择性的因素，试图扩大镭-223的治疗效用。
研究人员报告称，三联疗法结合了α前列腺特异性膜抗原靶向放射性核素疗法(PSMA-TRT，225Ac-J591)、雄激素受体(AR)信号抑制剂和彭布罗利珠单抗(Keytruda ),显示出治疗化学治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的早期疗效迹象。1
POINT生物制药全球股份有限公司（NASDAQ:PNT）（以下简称“公司”或“POINT”）是一家加速发现、开发和全球获取改变生命的放射性药物的公司
Bracco公司Blue Earth Diagnostics是创新PET放射性药物开发和商业化领域的公认领导者，今天宣布了其3期LIGHTHOUSE试验的topline结果，该试验评估了18F-rhPSMA-7.3在新诊断的前列腺癌中的诊断性能和安全性。
根据RSNA 2022大会上提交的研究，镓-68 (Ga-68)前列腺特异性膜抗原(PSMA)成像比以前的方法在前列腺癌患者中检测到更多病变，并改变了大多数患者的管理决策。
根据RSNA 2022上的研究，F-18 DCFPyL（Pylarify）PET/MRI在确定患有低风险前列腺癌的男性是否适合进行局灶性消融治疗时显得很有用。
全球放射治疗公司Full Life Technologies今天宣布了一项协议，将收购总部位于新泽西州的Focus-X Therapeutics，该公司基于专有肽工程技术开发治疗癌症的靶向放射药物。
北极星医用放射性同位素公司已经完成了其在威斯康星州贝洛伊特的新设施的建设和所有设备安装，以便在不使用高浓缩铀的情况下生产医用放射性同位素钼-99。
供应问题正冲击着英国、加拿大和欧洲各地的医院和诊所，此前该放射性物质的最大生产商之一上月遭遇机械故障。
世界领先的核医学公司Curium今天宣布，它打算向美国食品和药物管理局（FDA）提交其仿制药DaTscan的最新标签™ （Ioflupane I 123注射）
总部位于墨尔本的Radiopharm Theranostics公司与澳大利亚核科学与技术组织达成协议，为其提供抗癌所需的关键成分。这种成分是一种短寿命的放射性同位素
临床阶段放射性药物公司Clarity 制药 (ASX:CU6)已宣布美国FDA批准其研究新药(IND)申请，以评估其SAR-Bombesin产品用于识别和治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。
ImaginAb Inc .是一家开发89Zr crefmirlimab berdoxam(CD8 immuno pettm)显像剂和放射性药物治疗(RPT)产品的全球生物技术公司，很高兴宣布与TriSalus Life Sciences
医疗技术公司Radiopharm Theranostics表示，伦敦帝国理工学院发布的新数据增加了该公司的信念，即其F-18 Pivalate示踪剂可用于监测脑癌。
Cureus的一份新报告再次强调了COVID的深远影响，详细介绍了在一名原本无症状的患者中发现由呼吸道病毒引发的偶发胰腺炎[1]。
为了满足高需求，Telix 制药有限公司宣布Illuccix(用于制备镓Ga 68 gozetotide注射液的试剂盒)可用于100mCi(毫居里)镓发生器，这是放射性同位素生产的一项重要发展。
一种新的分子成像放射性示踪剂可以精确诊断各种癌症，为识别可能受益于靶向放射性核素治疗的患者提供了路线图。
NorthStar 医用放射性同位素有限责任公司是用于治疗应用和医学成像的放射性药物开发、生产和商业化的全球创新者，今天宣布其业务平台的重大扩展，成立了一个新的以患者为中心的放射性药物合同开发和制造组织（CDMO）服务部门。
欧洲研究人员发现，成纤维细胞活化蛋白抑制剂(FAPI)-PET诊断癌症成像可以在注射放射性示踪剂后10分钟内可靠地进行-大大减少了FDG-PET等示踪剂的典型一小时等待时间。
一项新的法国研究强调了F-18氟多巴(FDOPA)-PET在区分复发的恶性神经胶质瘤和治疗相关变化方面的高准确性，并强调了动态斜率作为异柠檬酸脱氢酶(IDH)神经胶质瘤的潜在诊断和预后生物标志物的重要性。
β和α放射性核素治疗(RNTs)是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的新型有效治疗选择，因为化疗和靶向雄激素信号的药物的生存益处有限。
Lantheus控股有限公司，一家致力于通过诊断、放射治疗和人工智能解决方案改善患者结果，使临床医生能够发现、治疗和跟踪疾病的公司，以及POINT 生物制药
混合PET/MRI显示了诊断和评估感染和炎症的前景，但大多数证据来自轶事报道或小规模队列。根据11月8日发表在《核医学研讨会》上的一篇文献综述。
近70%的乳腺癌患者无需进行侵入性前哨淋巴结活检就可以发现他们的癌症是否已经扩散到淋巴结。《核医学杂志》提前发表的新研究表明，在机器学习(一种人工智能)的帮助下，可以根据PET/MRI成像可靠地排除腋窝淋巴结转移。
俗话说，当你只有一把锤子时，一切看起来都像钉子；一些药物可以通过这种方式发挥作用，扩散到全身，一视同仁地“治疗”每个细胞。这是一个真正的癌症治疗问题。但是现在，来自日本的研究人员报道了一种抗癌疗法，该疗法通过激光精确定位肿瘤细胞。
Blue Earth Therapeutics是开发创新的下一代治疗性放射性药物的新兴领导者，今天宣布其研究性治疗性放射性药物177Lu-rhPSMA-10.1已获得治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的创新通行证。
为了应对核医学社区在2022年11月面临的钼-99 (Mo-99)短缺，世界主要的处理设施和反应堆确认了他们计划的细节，以继续为每年接受基于锝-99m (Tc-99m)的SPECT扫描以诊断生命关键疾病的4000万患者提供服务。
位于威斯康星州Beloit厂区的北极星医疗放射性同位素公司已经意识到目前全球对锝-99m (Tc-99m)的迫切需求，以确保医院的患者能够获得关键的诊断成像检测。
Telix 制药有限公司（澳大利亚证券交易所代码：TLX）近期宣布，其研究肾（肾）癌正电子发射断层扫描（PET）成像剂TLX250 CDx（89Zr DFO吉仑妥昔单抗）的关键III期ZIRCON研究（肾癌肿瘤学中的锆，NCT03849118）取得了非常积极的结果。
根据11月2日发表在《核医学杂志》上的一项研究，PET成像可能是指导和监测接受高强度聚焦超声(HIFU)的前列腺癌患者治疗成功的有用工具。
正电子发射断层扫描(PET)是代谢可视化的有力工具，尤其是对体内葡萄糖摄取的测量。前的研究已经使用PET成像评估了几种组织中的葡萄糖摄取，例如脑、内脏脂肪组织和肝脏。
南非核能公司（Necsa）位于佩林达巴的NTP生产设施生产医用核放射性同位素及相关产品和服务，在南非国家核监管机构（NNR）批准重启后，该设施已恢复部分运行。
根据欧洲核医学组织(NMEU)的一份报告，由于比利时Mol的BR2反应堆发生机械故障，预计全球钼-99 (Mo-99)和碘-131 (I-131)供应短缺。
根据11月1日发表在《泌尿肿瘤学》上的一项研究，使用前列腺特异性抗原(PSMA)放射性示踪剂的PET成像可以帮助外科医生在接受根治性前列腺切除术的患者中保留神经。
Telix近日宣布与昆士兰大学(UQ)的商业化公司UniQuest Pty Ltd (UniQuest)合作，开发一种针对免疫检查点蛋白的放射性标记分子。这一消息是在澳大利亚生物技术2022年全国会议上宣布的，该会议目前正在西澳大利亚州珀斯举行。
Radiopharm Theranostics是一家世界级诊断和治疗用放射性药物产品平台开发商，NorthStar医用放射性同位素是一家用于治疗应用和医疗成像的放射性药物的开发、生产和商业化的全球创新者，今天宣布他们已达成一项临床供应协议，NorthStar将向Radiopharm供应锕-225。
领先的放射性药物生物技术公司ITM同位素技术公司(ITM)今天宣布，美国美国食品药品监督管理局(FDA)已授予该公司ITM-11 (n.c.a. 177Lu-edotreotide)快速通道称号
Bruce Power开始商业化生产抗癌同位素。 Bruce Power表示，通过与协助生产医用同位素的公司Isogen和ITM同位素技术慕尼黑SE（ITM）合作，他们获得了加拿大核安全委员会的监管批准，这是该公司首次取得此类成就。
根据美国国家癌症研究所(NCI)的一组研究人员的说法，PET/CT成像可以预测似乎已经扩散到患者骨骼的前列腺癌病变是恶性还是良性。
定量测量一直是核医学的强项。随着诊断和治疗性放射性药物在临床试验和常规临床护理中的作用增加，在常规临床实践中对准确、可重复和标准化的测量有了新的紧迫性。
10月24日，美国能源部在田纳西州橡树岭国家实验室举行了稳定同位素生产和研究中心(SIPRC)的奠基仪式。该中心的建立是为了扩大国家浓缩稳定同位素的能力，以应用于医疗、工业和研究领域。
来自1期LuMIERE研究的数据强调了靶向放疗剂177Lu-FAP-2286显示了可控制的安全性和有希望的初步抗肿瘤活性。
髓鞘——神经元周围的保护绝缘层的缺失是许多神经疾病的关键因素，包括多发性硬化症、创伤性脑损伤和脊髓损伤、中风和痴呆症；然而，目前还没有成像测试来准确地识别这种脱髓鞘并将其与在这些情况下发生的其他病理过程区分开来。
新一代融合技术公司SHINE 技术和SHINE欧洲今天宣布，荷兰当局批准了一项重要的促进提案，以制定一项计划，生产各种氚同位素用于核医学。
剑桥同位素实验室有限公司(CIL)，稳定同位素化学和碳13 (13C)分离领域的全球领导者，已经开始了公司历史上最大规模的扩张。
领先的放射性药物生物技术公司ITM同位素技术公司(ITM)今天宣布执行LuCaFab(现为ITM-31)的独家许可选项，这是一种用于治疗恶性胶质母细胞瘤的新型靶向放射性核素疗法。
SHINE 技术和Von Gahlen国际今天宣布，SHINE的超级热室已经通过工厂验收测试。
Eckert Ziegler同位素技术公司德累斯顿（ITD）是一家放射性制药厂工程专家，是Eckert Zeegler AG和NorthStar医疗同位素的全资子公司，是治疗应用和医学成像用放射性药物开发、生产和营销的全球创新公司，今天签署了一项协议，为NorthStar Ac-225生产设施购买热室和相关设备。
靶向放射治疗开发领域的领导者锕制药公司(纽约证券交易所美国代码:ATNM)今天提供了他们的业务更新和展望，强调了即将到来的临床里程碑。预计年底前的关键里程碑包括:Iomab-B的关键3期SIERRA试验的topline结果；Actimab-A CLAG-M试验的生存数据；以及与公司合作和内部研究项目进展相关的其他更新。
根据9月8日发表在《美国外科杂志》上的一项研究，用F-18 FDG放射性示踪剂进行PET扫描可以预测肾上腺皮质癌患者的总生存率。
根据9月12日发表在JAMA Neurology上的一项研究，Eli Lilly公司研究人员估计，该公司的实验性阿尔茨海默病药物donanemab可以清除患者大脑中的淀粉样斑块沉积长达四年。
Viewpoint公司，一家开发基于铅-212的α粒子精确肿瘤治疗剂和补充诊断成像剂的放射性药物公司宣布，美国美国食品药品监督管理局(FDA)已批准开发[212Pb]VMT-α-NET的快速通道指定，用于治疗SSTR2阳性不可切除或转移性神经内分泌肿瘤(NETs)(包括GEP-NETs或支气管NETs以及嗜铬细胞瘤和副神经节瘤)。
布鲁斯电力公司今天宣布，它已经与波士顿科学公司签署了一份谅解备忘录(MOU ),以探索在其反应堆中生产抗癌钇-90 (Y-90)的可行性。
第24届国际放射性药物科学会议(International Symposium on Radiopharma-ceutical Sciences, ISRS)将于2022年5月29日-3月2日在 法国南特举行,汇佳生物是本次会议唯一的中国参展商。
一种新的PET放射性示踪剂可以准确评估指示神经内分泌肿瘤(NENs)中肿瘤侵袭性水平的生物标志物的存在。
第24届国际放射性药物科学会议(International Symposium on Radiopharma-ceutical Sciences, ISRS)将于2022年5月29日-3月2日在 法国南特举行,汇佳生物是本次会议唯一的中国参展商。
根据发表在《核医学杂志》10月刊上的首次人体研究，全身PET/CT扫描可以成功地显示自身免疫性关节炎患者的全身关节受累情况。
投资于世界物理行业数字化转型的风险投资公司Eclipse和梅奥诊所今天宣布成立Nucleus RadioPharma并为其提供种子资金
