欧洲研究人员发现，成纤维细胞活化蛋白抑制剂(FAPI)-PET诊断癌症成像可以在注射放射性示踪剂后10分钟内可靠地进行-大大减少了FDG-PET等示踪剂的典型一小时等待时间。

德国杜塞尔多夫大学医院的弗雷德里克·吉塞尔博士领导的一个小组在患者接受放射性示踪剂后的三个时间点，包括常规的一小时等待后，比较了不同癌症中镓-68 (Ga-68) FAPI-46的孵育时间。该小组了解到，早在注射后10分钟，FAPI-46就高度可靠。这项研究的结果发表在11月10日的《核医学杂志》上。

作者写道：“与更传统的PET代理如FDG-PET相比，这对于改善核医学部门的工作流程和减少等待时间具有重要意义。”

成纤维细胞活化蛋白(FAP)在癌症中过度表达，研究人员怀疑它是驱动肿瘤生长的必要成分。实验性FAP靶向分子显像剂，如FAPI-04和FAPI-46，在肿瘤诊断中显示出有希望的结果。

按照惯例，大多数分子成像示踪剂如FDG在PET扫描前一小时注射，以便肿瘤有时间吸收示踪剂。然而，作者指出，关于这些新FAPI药物的最佳孵育时间，有相互矛盾的报道，没有结论性的数据发表。

为了解决知识缺口，Giesel和他的同事回顾性分析了43例不同癌症诊断的患者的结果，这些患者在注射示踪剂后10分钟、1小时和3小时接受了Ga-68 FAPI-46 PET/CT扫描。他们根据标准化摄取值(SUVmean和SUVmax)和肿瘤与背景的比率(TBR)来确定患者肿瘤中的示踪剂摄取。

 一例63岁的食道癌患者。在明确的放化疗之前，进行FAPI-46 PET/CT用于照射计划。在注射后10分钟、1小时和3小时进行FAPI-46 PET。图片由《核医学杂志》提供。

FAPI-PET扫描显示了43名患者的171个病灶。研究小组发现，比较不同时间点的所有损伤，平均SUVmax在10分钟时最大(8.2)，在施用示踪剂后1小时(8.15)和3小时(7.6)略有下降。

此外，平均SUVmax在原发病灶、淋巴结转移和远处转移中具有相似的模式。TBRs在三个时间点上也没有显著性差异。

最终，尽管这是一项小型研究，但由于10分钟和1小时之间的检测率相似，作者建议注射后10至20分钟是诊断PET成像采集的最佳时间点。

他们写道:“正在更大规模的队列中对这些发现进行验证。”