放射性配体荧光技术领导者Antelope Surgical Solutions, Inc. (Antelope Surgical)自豪地宣布，其新型前列腺癌技术AS1986NS已获得美国食品药物监督管理局（FDA）的商业IND批准。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受TLX101-CDx（Pixclara®）的新药申请（NDA），这是一种用于神经胶质瘤成像的药物。
癌症的放射治疗通常伴随疲劳、脱发、恶心和皮肤刺激等副作用，因为当电波穿过身体时，它们会影响到达癌细胞途中的所有细胞。
诊断放射性药物用于核医学扫描，以帮助医生诊断疾病、评估治疗反应并确定治疗资格。人们越来越关注医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 最近提出的诊断放射性药物报销的变化。
据马里兰州巴尔的摩市约翰斯·霍普金斯Theranotics中心的临床医生称，Pluvicto （Lu-177 PSMA-617）在“真实世界”环境中对前列腺癌症患者的疗效似乎与在获得批准前的临床试验中一样有效。
几十年来，放射性药物一直被用于治疗前列腺癌症患者，但专家表示，关于这些药物还有很多需要了解，对它们的新兴趣可能意味着放射性药物的开发才刚刚开始。
放射性药物是一类快速发展的药物，它将放射性同位素与生物分子结合起来，靶向和治疗特定疾病，尤其是肿瘤学和神经病学。
一种靶向前列腺癌细胞上的胃泌素释放肽受体（GRPR）的实验性PET放射性示踪剂在澳大利亚的II期临床试验中显示出了前景。
