根据11月2日发表在《核医学杂志》上的一项研究，PET成像可能是指导和监测接受高强度聚焦超声(HIFU)的前列腺癌患者治疗成功的有用工具。

斯坦福大学的Andrei Iagaru博士领导的一个团队评估了在HIFU前后对前列腺癌患者使用镓-68（Ga-68）RM2和Ga-68 PSMA-11 PET成像放射性示踪剂是否可以确定他们对治疗的反应。该小组发现，早期结果是有希望的。

Iagaru及其同事写道：“使用HIFU进行局部前列腺癌的局部治疗越来越受欢迎，因为它是非侵入性的，与标准的全腺体治疗相比，副作用更少。然而，评估HIFU消融反应的更好方法尚未得到满足。”

前列腺特异性膜抗原（PSMA）和胃泌素释放肽受体（GRPR）是前列腺癌细胞过度表达的分子，被认为有助于肿瘤的生长。Ga-68 RM2和Ga-68 PSMA-11是设计用于结合这些靶的放射性示踪剂，从而通过PET扫描揭示癌症的程度。

研究人员回顾性地招募了14名年龄在48岁至78岁之间的新诊断前列腺癌患者，他们计划接受HIFU治疗。患者在两周内接受Ga-68 PSMA-11 PET/MRI扫描，随后接受Ga-68RM2 PET/MRI，反之亦然，然后在HIFU后至少六个月再次接受。

通过比较肿瘤对放射性示踪剂的摄取水平，特别是最大标准化摄取值（SUVmax）来测量治疗反应。为了建立基准，患者还接受了MRI和活检以定位和确认病变。

HIFU前，Ga-68 PSMA-11确定了所有靶肿瘤（23），而Ga-68 RM2遗漏了两个。HIFU后，两种示踪剂均在一名患者中识别出具有临床意义的残余疾病。此外，HIFU后预处理前列腺特异性抗原减少了66%，这一减少与HIFU之后SUVmax的显著下降相关。

作者写道：“Ga-68 PSMA-11和Ga-68 RM2 PET/MRI分别识别了100%和86%的HIFU靶肿瘤，并准确验证了治疗的反应。”

作者指出，最终，这是一项试点研究，尽管结果很有希望，但还需要更多的工作。

“PET可能是指导和监测接受前列腺癌局部治疗患者治疗成功的有用工具。这些初步发现值得进行更大规模的研究验证，”该小组总结道。