德克萨斯大学MD安德森癌症中心和Radiopharm Theranostics成立合资公司Radiopharm Ventures，旨在开发用于癌症治疗的新型放射性药物等产品。

Radiopharm Ventures结合了MD Anderson在抗原发现和分子成像方面的专有创新技术和Radiopharm在放射性药物产品开发领域的专长。该合资企业首先将专注于开发至少四款基于MD Anderson知识产权的治疗产品。

Radiopharm首席执行官Riccardo Canevari表示:“放射性药物持续高速发展，成为肿瘤学中极具前景的治疗前沿。我们很高兴有这个机会与MD Anderson及其杰出的科学家合作，我们致力于在癌症治疗领域取得重大突破，造福患者。”

放射性药物的设计目的是将小剂量的辐射传递到特定的目标细胞，达到治疗或诊断目的。有效的癌症放射性药物意味着健康组织中没有肿瘤特异性靶点。MD Anderson的研究人员已经建立了新的平台来发现和验证肿瘤特异性抗原，为开发新的放射性药物提供了有希望的候选药物。

第一个潜在的治疗候选物是针对肿瘤特异性抗原B7-H3的人源化免疫球蛋白G (IgG)抗体，也被称为CD276，其在几种常见肿瘤中高度表达，而在健康细胞中不表达。该抗体是在David Piwnica-Worms博士的实验室开发的，他也是MD Anderson癌症系统成像的主席。临床前研究表明，在实验室模型中，候选放射治疗抗体对消除耐药结直肠癌是有效的。

Piwnica-Worms博士说：“根据我们早期的临床前数据，B7-H3代表了一个有前途的放射治疗靶点，我们期待有机会与Radiopharm的团队合作，以推进我们的候选治疗药物走向临床研究。”

此外，MD安德森临床癌症预防学科Samir Hanash教授通过对癌症表面组的广泛表征的研究，发现了在不同癌症类型的癌细胞表面发现的蛋白质目录，及具有癌症限制表达的新靶点。Radiopharm Ventures有机会从该数据集中选择额外的靶点，并计划根据肿瘤学中未满足的需求进行优先选择。

此外，MD Anderson 的临床癌症预防教授Samir Hanash博士，已经对癌症表面组进行了广泛的表征，这是一组专门在癌症类型的癌症细胞表面发现的蛋白质，从而产生了具有癌症限制表达的新靶点。Radiopharm Ventures有机会从该数据集中选择其他目标，并计划根据肿瘤学中未满足的需求优先选择。

Hanash博士说:“癌症表面组拥有丰富的关于癌症抗原的信息。挖掘这些PB级的数据，能发现许多以前没有探索过的引人注目的靶标，我们很高兴有机会与Radiopharm合作，基于一些靶标开发出创新治疗方案。”

一旦靶标选定，Radiopharm将与MD Anderson的Hanash和Piwnica-Worms博士合作，推进潜在候选治疗药物的临床前开发。