近日，Novartis（诺华）与英国生物技术公司Artios Pharma（Artios）达成了13亿美元的合作协议，共同开发癌症精准治疗药物，这是诺华连续几周在放射肿瘤学领域达成的第二项许可协议。
此次合作的重点是将Artios的DNA损伤应答(DDR)候选药物与诺华的放射配体疗法相结合，后者由携带放射性同位素的肿瘤靶向分子组成，可以向恶性细胞提供杀伤剂量的辐射。
诺华已经将放射性配体与细胞和基因治疗、靶向药物、免疫治疗一起，作为其癌症业务的四大支柱，并一直在稳步利用资产配置，扩张这一领域的产品管线。
上周，诺华批准了一系列来自iTheranostics的成纤维细胞活化蛋白(FAP)靶向药物，这些药物可用于肿瘤成像和治疗。
与Artios的新协议允许诺华得以利用Artios的DDR技术平台，该平台专注于通过一种可产生合成致死反应的化合物，来阻止癌细胞修复DNA损伤。
诺华希望，通过使用Artios的DDR药物，关闭肿瘤细胞中的DNA修复酶，可以放大其旨在破坏DNA的放射配体疗法的效果。
这家瑞士制药巨头将预付2000万美元，以换取与其放射配体疗法一起使用的三个DDR靶点的专有权（这些靶点目前均处于发现阶段)。一旦其中任何一个靶点上市，诺华还将支付额外13亿美元的里程碑付款和特许权使用费，及后续的研究资金。
Artios表示，该交易不包括其领先的DDR候选药物ART4215，这是一种即将开始临床试验的领先DNA聚合酶theta抑制剂。
诺华现已销售一种用于神经内分泌肿瘤的放射配体疗法——Lutathera (177Lu- oxodotreotide)。2017年，诺华向其开发商Advanced Accelerator Applications以39亿美元收购了Lutathera。该药物去年的销售额为4.45亿美元。
与此同时，诺华还有一种处于晚期测试阶段的候选药物177Lu-PSMA-617，该药物在上个月的Ⅲ期试验中证明改善了PSMA阳性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的生存率，并被誉为未来的重磅产品。2018年,诺华以21亿美元收购了Endocyte公司并获得了这款产品，该产品将于今年提交美国和欧盟的监管审批。
对于总部位于剑桥的Artios来说，诺华是其几个月来的第二个大型制药合作伙伴。去年12月，德国默克集团(Merck KGaA)预付了3000万美元，为多达8个靶标提供了资金，并为每个靶标追加了8.6亿美元的里程碑付款。
DDR概念的典范是AstraZeneca（阿斯利康）最畅销的PARP抑制剂Lynparza (olaparib), Atios的一些高级管理层（包括首席执行官 Niall Martin），过去也曾研究过这种药物。
