Defence获得加拿大核实验室的CNRI-H批准,以加快其放射免疫偶联物项目的开发

Defence Therapeutics Inc. (CSE: DTC,OTCQB: DTCFF, FSE:DTF, Defence)是一家开发新型免疫肿瘤疫苗和药物输送技术的加拿大生物制药公司,很高兴地宣布,其加拿大核研究倡议健康(CNRI-H)计划申请被加拿大核实验室(CNL)保留并批准,以加快Defence放射免疫偶联物项目。

Defence的CNRI-H项目将专注于新型结构的合成和评估,即111In-AccuTOX®- Trastuzumab的变体。目的是证明AccuTOX®部分是对传统111In-Trastuzumab构建体的重要修饰,以逃避内体包封并确保核定位,其中111In将发射俄歇电子(AEs)来杀死癌细胞,并通过释放AccuTOX®免疫增强能力提供协同效应。预计这些构建体将对HER2-阳性癌细胞具有特异性致死性,并将产生高效力。

基于稳定性、溶解性和生化特性,选定的AccuTOX®构建体将与trastuzumab antibody缀合,然后用111In放射性标记,再在体外和体内对其杀死癌症的功效进行表征。主要目标是确定具有生物活性的111In-AccuTOX®-Trastuzumab分子,该分子将更有效地治疗对当前HER2靶向治疗产生耐药性的实体瘤,如治疗性抗体(如单独的trastuzumab)和抗体-药物偶联物(如Kadcyla®)。

总体而言,此项CNRI-H合作项目的目标是:

1.合成AccuTOX®- Trastuzumab抗体偶联物,用111In进行放射性标记,并在体外进行表征,包括结构和细胞分析(如鉴定、药物抗体比、比活性)、稳定性和细胞毒性作用。

2.使用选定的111In-AccuTOX®-Trastuzumab构建体在啮齿类动物体内进行动物研究,即生物分布、药代动力学特征和治疗效力。

Defence首席执行官Sebastien Plouffe表示:“我们很荣幸有机会与CNL合作,并推进Defence的放射免疫偶联物项目,造福癌症患者。致力于我们项目的CNL科学团队非常强大,肯定会加速和加强Defence在这一著名且快速增长的放射性药物领域的实力。”

CNRI-H是CNL开发的一项计划,旨在进一步实现其为加拿大人健康做出贡献的使命。通过CNRI-H,CNL提供财务支持以及其专业知识、经验和能力,并将其提供给医疗保健界,以推进新的挽救生命的放射性药物解决方案。CNRI-H是一个交钥匙解决方案,将资金和项目执行整合在一个项目中。该计划的目标是加速治疗性同位素生产的优化和靶向放射性药物的临床转化,以造福加拿大人,同时提高涉及放射性药物的疗法的安全性和有效性。

根据Allied Market Research的数据,2023年全球放射性药物市场的价值为79亿美元,预计到2033年将达到218亿美元,2024年至2033年的复合年增长率为10.6%。根据Straits Research的数据,2023年全球放射配体治疗市场规模为125.5亿美元,预计到2032年将达到215.5亿美元。复合年增长率为4.62%。使用放射性配体来治疗特定癌症是一种新方法。它向癌细胞提供精确的辐射,对健康细胞的副作用最小,从而提高治疗效果。

关于Defence

Defence Therapeutics(Defence)是一家上市的临床阶段生物技术公司,致力于利用其专有平台设计下一代疫苗和ADC产品。Defence研发平台的核心是ACCUM®技术,该技术能够在靶细胞内精确递送疫苗抗原或ADC,并有利于其加工和活性。因此,可以提高对癌症和传染病等严重疾病的疗效和效力。