Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）将于6月8日至11日在多伦多举办的 SNMMI 2024年会上更新¹⁷⁷Lu-EBTATE临床和²²⁵Ac-EBTATE的临床前研究结果。

¹⁷⁷Lu EBTATE^®是一种EvaThera药物，是第一个获得专利的长效肽靶向放射治疗药物。它选择性地靶向神经内分泌和其他肿瘤上的生长抑素受体2并与之结合，然后肿瘤细胞被放射性核素有效载荷杀死。EBTATE中的Evans blue（伊文思蓝）与血清白蛋白结合，延长了体内循环半衰期和肿瘤停留时间，与当前的护理标准（SOC）相比，能够有效显著降低放射性药物活度用量，且给药周期更少。这些益处在最近对²²⁵Ac-EBTATE同源物的研究中也很明显。

北京协和医院朱朝晖教授表示：“在我们对30例转移性神经内分泌肿瘤（mNETs）患者的3年随访中，¹⁷⁷Lu-EBTATE表现出良好的安全性，无肾毒性或肝毒性，放射性相较于¹⁷⁷Lu-DOTATATE低60%的情况下达到了86%的疾病控制率。我们观察到3级血液毒性的发生率较低（3.4% vs SOC报告的15%），没有任何级别的长期肾毒性。”

“长效²²⁵Ac- EBTATE对生长抑素受体-2阳性小细胞肺癌(SCLC)非常有效”的研究已被SNMMI 2024收录，并将在会议期间发表。萨斯喀彻温大学的Humphrey Fonge教授评论说:“²²⁵Ac-EBTATE(2×30 kBq，间隔10天给药)对小细胞肺癌有效，完全缓解率为80%，生存率可达100%。与²²⁵Ac-DOTATATE相比，治疗产生了2倍以上的肿瘤生长抑制作用，而给予的放射性减少了60%。通过体重、血细胞计数和化学来衡量的毒性表明，²²⁵Ac-EBTATE在高效剂量下具有良好的耐受性。²²⁵Ac-EBTATE显示出对抗SCLC的巨大潜力。”

MTTI总裁兼首席执行官Chris Pak评论道:“我们很高兴得知，¹⁷⁷Lu-EBTATE在mNET患者中没有表现出安全性问题，并且在低于SOC的剂量下有效。我们还感到鼓舞的是，²²⁵Ac-EBTATE的表现优于²²⁵Ac-DOTATATE，通过临床前研究发现，可使用低得多的放射性剂量提供了2倍的肿瘤生长抑制作用。我们期待推进这些放射治疗药物在小细胞肺癌和其他癌症中的临床试验。”

关于Molecular Targeting Technologies, Inc.  (MTTI)

MTTI是一家私营的开发针对罕见癌症的靶向放射疗法的临床阶段生物技术公司。MTTI致力于通过转化创新的放射性药物来改善人类健康，从而创造价值。