一种新开发的PET放射性示踪剂可用于创建整个胃肠道的炎症图，为准确检测和分期炎症性肠病(IBD)提供详细的信息。以IBD生物标志物IL12/23p40为靶点，PET成像工具提供了一种微创方法来识别疾病和指导治疗。这项研究发表在《The Journal of Nuclear Medicine》11月刊上。

IBD是一种胃肠道炎症性疾病，全球有近700万人受其影响。最常见的IBD类型是克罗恩病和溃疡性结肠炎。检测和追踪胃肠道慢性炎症对于改善患者预后至关重要。

目前IBD的诊断和监测方法包括跟踪临床表现(如血性腹泻)并结合身体检查、内镜检查和病理结果评断。然而，现有的标准诊断工具，无论是单独使用还是联合使用，都不能完全满足对胃肠道炎症的安全、可获得、可靠、具有高空间和分子特异性的定量可视化的需求。

密歇根州底特律韦恩州立大学Karmanos癌症研究所肿瘤系副教授Nerissa T. Viola博士说：“我们知道生物标志物IL12/23p40是IBD炎症的特定驱动因素。因此，开发一种靶向IL12/23p40的显像剂可能在临床上对检测高危患者的疾病进展特别有用。”

Viola博士及其同事通过放射性同位素89Zr标记靶向IL12/23p40的抗体，开发了一种免疫PET显像剂。研究人员建立了一个化学诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型，使用IL12/23p40 PET对溃疡性结肠炎进行成像，然后进行生物分布研究和其他分析。

IL12/23p40 PET成功检测了溃疡性结肠炎小鼠模型的急性炎症。生物分布研究结果清楚地显示溃疡性结肠炎小鼠胃肠道组织摄取增加，反映了PET成像结果。

Viola博士说：“这一结果意义重大，因为它代表了一种新的诊断工具，同时减轻了患者负担，提高了临床价值。值得注意的是，IL12/23p40 PET可能作为FDA批准的ustekinumab (Stelara®)的伴随诊断，该药物也靶向IL12/23p40。”

Viola博士总结道：“总体而言，我们的方法为进一步开发非侵入性成像工具建立了一个基础框架，以满足或超过更传统的临床诊断的特异性和稳健性。”

图示为健康和经DSS（灌胃葡聚糖硫酸钠）处理的小鼠的IL12/23p40免疫PET/CT 成像。分别为健康小鼠(左)和经DSS处理小鼠(右)在注射[⁸⁹Zr]Zr-DFO-anti-IL12/23p40后24小时(第6天)和48小时(第7天)获得的代表性最大密度投影图像。