核医学和分子影像学会(SNMMI)和欧洲核医学协会(EANM)发布了一项新的程序标准/实践指南，关于使用FES PET对乳腺癌患者进行雌激素受体成像。该标准/指南发表在《The Journal of Nuclear Medicine》上，旨在帮助医生推荐、执行、解释和报告乳腺癌患者的18F-FES PET研究结果。

全世界每年有200多万女性被诊断患有乳腺癌。雌激素受体(ER)是乳腺癌形成和进展的重要因素，因此是治疗的重要靶点。大约70%的乳腺癌会表达ER，通过组织分析确定ER的表达是新诊断乳腺癌标准治疗的一部分。

多项研究表明，¹⁸F-FES PET——已在法国和美国批准用于临床——在评估肿瘤ER表达、预测对ER靶向治疗的反应以及阐明ER表达癌症患者的可疑分期和再分期结果方面具有优势。它也可能有助于浸润性小叶乳腺癌和低级别ER表达浸润性导管癌的分期，并且在某些情况下，可以替代活检。

程序指南/实践标准包括关于常见临床适应症、程序规范、患者选择和准备、示踪剂给药和成像以及成像解释和报告等信息。它还提出了¹⁸F-FES PET的标准化质量控制、质量保证和成像程序。

作者强调说:“对于患者的临床管理和在多中心试验中使用18F-FES PET的精确性、准确性、重复性和再现性都很重要，标准化成像程序的可用性将有助于促进¹⁸F-FES PET的适当使用，并加强后续研究。”

SNMMI/EANM定期为核医学实践制定新的标准/指南，以帮助推进核医学科学，并为患者提供有效和安全的医疗护理。每个标准/指南，代表SNMMI/EANM经过一个彻底的共识过程并受到广泛审查后，达到的的政策声明。