恒瑞医药发布公告,近日,其子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》,以批准其放射性精准治疗产品“镥[177Lu]氧奥曲肽注射液”用于开展治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1及G2)、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)的临床研究。
镥[177Lu]氧奥曲肽多肽受体及其类似物介导的放射性核素治疗(Pepide Receptor Radionuclide Therapy,PRRT)治疗获得了欧洲核医学协会指南、NCCN神经内分泌肿瘤指南和CSCO神经内分泌肿瘤诊疗指南的共同推荐。目前,国内尚无原研及同类产品获批上市。与传统内分泌治疗及细胞毒化疗治疗方案相比,PRRT以其突出的肿瘤靶向性逐渐成为GEP-NETs治疗的新选择。
关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
镥[177Lu]氧奥曲肽注射液适用于不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1及G2)、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)的治疗。原研药品Lutathera是一种由放射性核素镥[177Lu]标记的生长抑素类似物,由法国Advanced Accelerator Applications(AAA)公司开发,2017年在EMA批准上市。2017年10月,诺华以39亿美元收购AAA公司及其主要产品Lutathera和技术平台后,Lutathera分别于2018年和2021年在FDA和日本批准上市。目前国内尚无原研及同类产品获批上市,原研药品2020年申请进入中国,于2021年4月获得国家药监局的临床批件。
关于神经内分泌肿瘤
神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine Neoplasm,NEN)是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞、能够产生生物活性胺和(或)多肽激素的异质性肿瘤。可发生于全身多种器官和组织,既有表现为惰性、缓慢生长的良性肿瘤,也有低度恶性的肿瘤,也有高转移性、显著恶性的肿瘤,是一大类肿瘤的统称,而其中以胃肠胰神经内分泌肿瘤最为常见,约占所有NEN的2/3。
关于天津恒瑞医药有限公司
恒瑞医药是一家从事创新和高品质药品研制及推广的民族制药企业,已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商。2020年作为恒瑞医药在北方设立的首个创新药物研发基地,天津恒瑞医药有限公司重点围绕肿瘤、神经退行性疾病等重大疾病领域进行药物开发。