根据意大利研究人员的一项研究表明，对早期帕金森病患者进行PET脑成像可以显示哪些患者的长期风险更高。

布雷西亚大学的一个研究小组发现，对于尚未出现痴呆的帕金森患者，F-18 FDG-PET扫描显示的低代谢模式与8年后更严重的精神和身体症状相关。研究人员指出，重要的是，这些模式可以预测单个患者的长期结果。

这项研究发表在9月7日的《Parkinsonism & Related Disorders》杂志上，共同第一作者Alberto Imarisio和Andrea Pilotto及其同事写道：“尽管帕金森病的临床分型取得了进展，但在单一受试者水平上，识别具有较高认知和运动进展风险的患者仍然是一个巨大的挑战。”

研究人员解释说，帕金森病的临床表现是异质性的，这意味着症状可能有很大差异，脑部FDG-PET成像所见类似于其他神经退行性疾病，如路易体痴呆(DLB)和阿尔茨海默病。

此外，他们补充说，虽然先前也有将脑部FDG-PET成像用于帕金森病研究，但很少探索早期扫描是否可以提供长期预后信息。

为此，研究小组分析了49例临床诊断为早期疾病的患者的影像资料，并比较了FDG-PET基线扫描与8年后个体的结果。研究小组将队列分为两组，典型皮质代谢组(n = 26)和非典型皮质代谢组(n = 23)。

研究结果显示，与典型脑部低代谢模式组相比，非典型脑部低代谢模式组的患者痴呆(60% vs. 3%)、幻觉(56% vs. 7%)发生率更高，运动功能下降更快。

研究人员写道：“重要的是，尽管表现出与其他神经退行性疾病相似的脑部低代谢模式，但包括非典型模式组在内的所有患者都被确诊为特发性帕金森病。”

最终，研究结果详细阐明了作者之前的工作，他们发现患有阿尔茨海默氏病样和DLB样脑部低代谢模式的帕金森氏症患者在四年后患痴呆症的风险增加。他们指出，未来的工作计划是确认FDG-PET扫描可以区分这些患者，并根据风险对他们进行分层。

该小组总结说：“目前的研究结果表明，单一受试者的脑部FDG-PET低代谢是帕金森病长期认知和运动进展的一个重要风险因素。”