Curasight近日宣布，研究者发起的使用uPAR-PET (uTRACE®)治疗原发性脑癌的II期研究结果已在布拉格举行的2023年世界分子影像大会(WMIC)上进行了口头报告。

口头报告扩展了今年6月29日发布的主要结果，并由丹麦国家教学研究医院（ Rigshospitalet），哥本哈根大学 Aleena Azam博士在会议中展示了“[⁶⁸Ga-NOTA-AE105] uPAR-PET/MRI在原发性神经胶质瘤患者中的前瞻性II期试验：uPAR-PET/MRI靶向放射性核素治疗的预后价值和结果。该报告的摘要将与WMIC上的其他摘要一起发表在即将出版的医学杂志《Molecular Imaging and Biology》上。

II期研究在24例胶质瘤患者中进行，其中22例为高级别胶质瘤，2例为低级别胶质瘤。在高级别胶质瘤中，16例为胶质母细胞瘤IV级。所有24例患者均进行⁶⁸Ga-NOTA-AE105 (uTRACE®)uPAR-PET扫描，以SUV值评估肿瘤摄取情况。随时间推移对患者进行随访，以评估无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。将患者分为高uPAR组和低uPAR组。在胶质母细胞瘤中，94%(15例/16例)为uPAR-PET阳性。uPAR-PET具有较高的预后，高摄取组与低摄取组相比，预后差10倍以上（风险比）。

Curasight CEO Ulrich Krasilnikoff说：“研究者发起的脑癌Ⅱ期试验被选为布拉格举行的世界分子影像大会的口头报告，我们对此感到自豪。我们相信，这一II期临床数据会支持我们对脑癌的关注，我们将尽一切努力在这些患者中推进uTRACE®和uTREAT®的诊疗策略。目前这些患者的不良预后和对更好疗法的需求使我们致力于快速推进我们的技术，希望能够帮助患者获得更好的前景和生活。”

关于高级别胶质瘤和胶质母细胞瘤

胶质母细胞瘤的治疗存在重大的未满足的医疗需求，需要创新和有效的治疗方法。Curasight的研发旨在应对这一挑战，改善侵袭性脑癌患者的生活。胶质母细胞瘤是uTREAT®的第一个适应症，但uTREAT®在其他几种表达生物标志物uPAR的癌症类型中也有潜力。在美国和欧盟，每年总共约有6.5万名患者被诊断为原发性脑肿瘤，超过3万名患者被诊断为侵袭性胶质母细胞瘤。大约10%的患者是儿童。胶质母细胞瘤患者的预后非常差，约50%的患者在14个月内死亡，确诊后5年只有5%的患者仍然存活。"

关于Curasight

Curasight是一家位于丹麦哥本哈根的临床开发公司。该公司是开发新型诊疗平台的先驱，该平台利用正电子发射断层扫描(PET)成像和靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)的放射性核素疗法，有望改善多种癌症类型的诊断、风险分层和治疗。