Convergent Therapeutics，一家临床阶段生物技术公司，于近日宣布了一项剂量递增研究的详细情况，该研究评估了其主要资产CONV01-α（²²⁵AC -J591）的有效性和安全性，CONV01-α是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向的单克隆抗体，与锕-225（²²⁵Ac）结合。完整演讲于4月17日(星期一)在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上发表，主讲人是血液和医学肿瘤学部门的助理教授Jones T. Nauseef医学博士，他也是威尔康奈尔医学中心Sandra and Edward Meyer癌症中心的成员，还是纽约长老会/威尔康奈尔医学中心的泌尿生殖医学肿瘤学家。报告的标题是“分次剂量²²⁵Ac-J591治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期剂量递增研究”

本次报告将重点关注威尔康奈尔医学公司赞助的转移性去势抵抗性前列腺癌患者I/II期剂量递增研究(NCT04506567)的安全性和有效性数据。在23例通过前列腺特异性抗原（PSA）评估反应的患者中，CONV01-α(²²⁵AC-J591)的分次剂量强化方案表现出安全性和显著的活性。96%的患者PSA水平下降，70%的患者PSA最佳下降≥50%，26%的患者PSA最佳下降≥90%。最常见的血液学不良事件是血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。观察到的最常见的非血液学不良事件是轻度(Gr 1-2)疲劳、疼痛发作、口干症和AST升高。

“我们对分次剂量225Ac-J591的队列研究结果感到高兴，该研究显示很少发生高度可归因的不良事件，”Nauseef博士说。“PSA和CTC反应的减少显示了有希望的疗效的初步证据。我们对225Ac-J591治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的潜力感到兴奋。”

Convergent Therapeutics首席执行官Philip Kantoff博士说：“这些关键结果是对CONV01-α(²²⁵AC-J591)主要活性和安全性的重要确认。我们正在继续推进CONV01-α(²²⁵AC-J591)作为一种有效的治疗药物，以填补前列腺癌未得到满足的需求。”

关于Convergent Therapeutics公司

Convergent Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于为前列腺癌和其他癌症开发新一代放射药物疗法。该公司的专有技术由Neil Bander博士开发，他是Bernard and Josephine Chaus泌尿肿瘤教授，也是Weill Cornell Medicine Sandra and Edward Meyer癌症中心的成员，并由康奈尔大学授权聚合。CONV01-α是一种与放射性α粒子发射器锕-225（Ac-225）偶联的单克隆抗体，专门设计用于与前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合。CONV01-α的一个关键功能特征是，一旦与PSMA结合，它就会被内化，从而将其强大的放射性有效载荷直接传递到前列腺癌症细胞中，最大限度地减少对周围健康组织的损害。CONV01-α将是第一个批准用于前列腺癌症治疗的Ac-225放射性抗体。