Monopar Therapeutics Inc.（纳斯达克：MNPR, Monopar），一家专注于为癌症患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司，近日宣布，其新型治疗性放射性药物MNPR-101-Lu（MNPR-101与Lu-177偶联）的Ia期临床试验现已启动，并正在招募晚期癌症患者。

Ia期试验是MNPR-101-Lu在实体瘤患者中的开放标签剂量递增研究。该研究启动的第一个临床试验地点是澳大利亚的墨尔本治疗诊断创新中心（MTIC）。为了帮助确定最有可能从MNPR-101-Lu中受益的患者，该试验将仅对参与正在进行的MNPR-101-Zr I期成像和剂量学临床试验的患者开放。

MNPR-101是Monopar的专有抗体，靶向尿激酶纤溶酶原激活物受体（uPAR），该受体在多种肿瘤类型中表达，包括胰腺、乳腺、结直肠、卵巢和膀胱。通过选择性靶向uPAR，Monopar旨在提供一种放射性药物疗法，不仅杀死癌症细胞，同时最大限度地减少对健康组织的损害。迄今为止，临床和临床前数据都表明，MNPR-101-Zr（MNPR-101与Zr-89偶联）具有高度特异性和持久的肿瘤摄取。

Monopar首席执行官Chandler Robinson医学博士表示：“我们对最近发布的人体临床数据和临床前疗效结果感到非常鼓舞，并很高兴能比我们最初计划的时间提前几个月启动这项治疗试验。”

Monopar首席运营官Andrew Cittadine评论道：“我们相信这可能是世界上第一个以uPAR为靶点的治疗性放射性药物临床试验。我们的目标是用MNPR-101-Zr找到肿瘤，然后用MNPR-101-Lu治疗。”