前列腺癌是全球男性中发病率第二高的恶性肿瘤，精准诊断和个性化治疗一直是临床和科研的重点。然而，传统的诊疗手段在灵敏度、特异性及靶向治疗效果上仍存在局限性。
NUCLIDIUM近日宣布，该公司的放射性示踪剂候选药物作为一种安全、准确的前列腺癌患者诊断和疾病分期显像剂，已在I期临床试验中成功对首例患者进行成像。
临床前研究结果表明，WARF Therapeutics 的 WT-7695 放射性药物使用 SHINE 的 Ilumira，在肾癌模型中实现了 100% 的生存率
美国食品和药物监督管理局（U.S. FDA）对一项关键的III期试验给予了积极反馈，该AMPLIFY试验为64Cu-SAR-bisPSMA诊断患有生化复发（BCR）的前列腺癌患者。
核医学领域的全球领导者Curium近日宣布，已与PeptiDream的全资子公司PDRadiopharma Inc达成战略合作伙伴关系，以在日本进行177Lu-PSMA-I&T和64Cu-PSMA-I&T的临床开发、监管备案和商业化。
Bracco公司的Blue Earth Diagnostics是创新PET放射性药物开发和商业化领域公认的领导者，近日宣布了对III期SPOTLIGHT研究（NCT04186845）数据的事后分析结果
几十年来，放射性药物一直被用于治疗前列腺癌症患者，但专家表示，关于这些药物还有很多需要了解，对它们的新兴趣可能意味着放射性药物的开发才刚刚开始。
前列腺癌 (Pca) 是最常见的癌症，也是男性第二大死因。 2019 年，美国诊断出 174,650 例 Pca 病例，不幸的是其中 31,620 例病患的死亡与 Pca 直接相关。
一种靶向前列腺癌细胞上的胃泌素释放肽受体（GRPR）的实验性PET放射性示踪剂在澳大利亚的II期临床试验中显示出了前景。
III期SPOTLIGHT试验的事后分析表明，FDA批准的POSLUMA®在非裔美国患者和其他患者群体中，对复发性前列腺癌的效果一致
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》7月刊上的最新研究，两种针对晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的低剂量放射药物治疗方法已被证明与标准剂量一样有效。
Basourakos是明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所的泌尿肿瘤学研究员。Andrews是亚利桑那州凤凰城梅奥诊所的泌尿肿瘤科医生。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受TLX007-CDx的新药申请（NDA）
来自PSMAfore研究（一项关于前列腺特异性抗原（PSA）进展的延长和按相关安全主题分组的不良事件的研究）的新数据强调了177Lu-PSMA-617放射配体疗法对经紫杉烷治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的无进展生存期（rPFS）具有统计学和临床意义的获益。
225Ac-PSMA- Trillium（BAY 3563254）是一种正在研究中的下一代PSMA靶向α疗法
在德克萨斯州圣安东尼奥举行的2024年美国泌尿学会（AUA）年会举办的一场晚期前列腺癌海报审评会议上
2024年5月3日至5月6日，2024年美国泌尿外科协会（AUA）年会在德克萨斯州圣安东尼奥举行。
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》4月刊上的一项新研究，PET/MRI可以提高癌症患者的诊断准确性
-基于Radiohybrid平台开发的177Lu标记的靶向前列腺特异性膜抗原的177Lu-rhPSMA-10.1，作为高度优化的下一代治疗性放射性药物正在开发中
在SOC成像无法检测到任何病变的患者中，64Cu-SAR-bisPSMA能够在当天成像中识别约60%的患者的病变，在次日成像中识别出高达80%的患者的病变。
根据加州大学洛杉矶分校的研究人员的说法，PSMA-PET使得三分之一接受前列腺癌挽救性放疗的患者的疾病管理发生改变，这些患者在根治性前列腺切除术后复发。
根据最近在北美放射学年会(RSNA 2023)上发表的一项研究，MRI在前列腺癌诊断和治疗随访方面的性能与镓-68（Ga-68）PSMA PET/CT相当。
Lantheus Holdings, Inc. (Lantheus，纳斯达克：LNTH）和POINT Biopharma Global Inc. (POINT，NASDAQ: PNT) 近日宣布：一项评估177Lu-PNT2002的有效性和安全性的关键III期SPLASH临床试验的总体分布结果具有统计学意义。
根据最近在北美放射学年会(RSNA 2023)上发表的一项研究，MRI在前列腺癌诊断和治疗随访方面的性能与镓-68（Ga-68）PSMA PET/CT相当。
根据11月30日在芝加哥举办的北美放射学会(RSNA)年会上发表的一项研究，基于F-18 DCFPyL PSMA-PET/CT图像的AI模型有望预测转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗反应。
PSMA-PET正成为寡转移性前列腺癌患者诊断和治疗的宝贵工具，也标志着寡转移性前列腺癌亚组的新治疗策略正在不断涌现。
Bracco公司的Blue Earth Diagnostics是创新PET放射性药物开发和商业化领域公认的领导者，近日宣布了一项事后分析的结果，该分析评估了前列腺癌患者的尿液活动对POSLUMA®(flotufolastat F-18)注射(以前称为18F-rhPSMA-7.3) 后PET/CT图像解读的影响。
结合PSMA-PET和mpMRI结果，诊断有临床意义的前列腺癌，同时排除良性前列腺增生（BPH），或许是可行的，但假阳性仍然是一个问题。
Curium，核医学的全球领导者，近日宣布，首位患者在其合作的位于希腊的独家经销商SYN创新实验室，接受了PYLCLARI® 注射 (INN: Piflufolastat (18F)
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》11月刊上的一项新研究发现，与前列腺特异性膜抗原(PSMA) PET相比
威尔康奈尔医学院的研究人员主导了一项新药物的Ⅰ期临床试验，该药物可直接、特异性地对晚期前列腺癌患者的癌细胞进行有效的放射治疗。根据11月3日发表在《Journal of Clinical Oncology》上的一项新研究的临床试验表明
Clarity Pharmaceuticals（Clarity）是一家临床阶段的放射性药物公司，其使命是开发新一代产品，改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。
Bracco企业集团的Blue Earth Diagnostics是创新正电子发射断层显像(PET)放射性药物开发和商业化的新兴领导者
根据9月19日发表在《Radiology case Reports》上的一个病例，澳大利亚的一个研究小组描述了在前列腺癌再分期PET/CT扫描中的一种罕见发现——肺肿瘤栓塞。
在最近的核医学与分子影像学会(SNMMI)会议上发表的一项研究中，研究人员在30例中高危前列腺癌患者中比较了68Ga PSMA-11 PET/CT的初始PSMA PET成像与PSMA PET药物64Cu SAR-bisPSMA的不同剂量方案。
根据中国湖南的一个研究小组的发现，将PET/CT与传统的临床风险因素相结合，可以在前列腺特异性抗原(PSA)水平判断为边缘情况的患者群体中检测前列腺癌，换句话说，就是处于“PSA灰色地带”的病例。
中国的一个研究团队表示，在一项包括37项临床研究和8709例患者的综述中，PET/CT和PET/MRI在检测前列腺癌复发方面进行了正面交锋，其中PET/MRI略微领先。
美国国家癌症研究所的研究人员在最近的核医学与分子影像学会(SNMMI)会议上介绍了他们的发现
正电子发射断层扫描(PET)放射性示踪剂18F-PSMA-1007除了对前列腺癌的初始分期和生化复发表现出几乎相同的检测效果外
Bracco公司旗下的Blue Earth Diagnostics（Blue Earth）是创新PET放射性药物开发和商业化领域公认的领导者
美国泌尿外科协会(AUA)和泌尿肿瘤学会(SUO)发布了2023年晚期前列腺癌临床实践指南的更新版本，该指南最早于2020年首次发布。
Alpha Tau 医疗公司（Nasdaq:DRTS，以下简称“Alpha Tau”)是创新的Alpha-放射癌症疗法Alpha DaRTTM的开发商。
前列腺窝癌症复发的详细PSMA PET绘图显示，当前的放射治疗轮廓指南——其确定治疗的目标区域——遗漏了大量病灶
根据新型PSMA-PET显像剂制造商Clarity Pharmaceuticals的说法，COBRA试验(NCT05249127)的I期和II期患者招募目标已实现
临床医生现在可能对如何最好地治疗患有中高风险和局部晚期前列腺癌的男性有了更好的想法。
根据1月7日发表在《诊断和介入成像研究》上的一项研究，使用实验性F-18前列腺特异性膜抗原(PSMA)放射性示踪剂的PET/CT成像改善了复发性前列腺癌患者的护理。
在最近诊断为中度或高度前列腺癌的男性中，前列腺特异性膜抗原(PSMA) PET/MRI可以成功地确定他们的癌症是否可能在前列腺切除术后两年内复发。
诺华今天宣布，欧盟委员会（EC）批准了Pluvicto®（INN:lutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan），这是一种靶向放射性配体疗法。
今天，诺华宣布了与PluvictoTM（INN:lutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan）进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。
Bracco公司Blue Earth Diagnostics是创新PET放射性药物开发和商业化领域的公认领导者，今天宣布了其3期LIGHTHOUSE试验的topline结果，该试验评估了18F-rhPSMA-7.3在新诊断的前列腺癌中的诊断性能和安全性。
根据RSNA 2022大会上提交的研究，镓-68 (Ga-68)前列腺特异性膜抗原(PSMA)成像比以前的方法在前列腺癌患者中检测到更多病变，并改变了大多数患者的管理决策。
临床阶段放射性药物公司Clarity 制药 (ASX:CU6)已宣布美国FDA批准其研究新药(IND)申请，以评估其SAR-Bombesin产品用于识别和治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。
俗话说，当你只有一把锤子时，一切看起来都像钉子；一些药物可以通过这种方式发挥作用，扩散到全身，一视同仁地“治疗”每个细胞。这是一个真正的癌症治疗问题。但是现在，来自日本的研究人员报道了一种抗癌疗法，该疗法通过激光精确定位肿瘤细胞。
Blue Earth Therapeutics是开发创新的下一代治疗性放射性药物的新兴领导者，今天宣布其研究性治疗性放射性药物177Lu-rhPSMA-10.1已获得治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的创新通行证。
根据美国国家癌症研究所(NCI)的一组研究人员的说法，PET/CT成像可以预测似乎已经扩散到患者骨骼的前列腺癌病变是恶性还是良性。
第24届国际放射性药物科学会议(International Symposium on Radiopharma-ceutical Sciences, ISRS)将于2022年5月29日-3月2日在 法国南特举行,汇佳生物是本次会议唯一的中国参展商。
