Clarity Pharmaceuticals（ASX:CU6，Clarity）是一家临床阶段的放射性制药公司，其使命是开发下一代产品，改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。该公司近期宣布，已与Nucleus RadioPharma签订67Cu-SAR-bisPSMA的MSA和临床生产协议
放射性配体荧光技术领导者Antelope Surgical Solutions, Inc. (Antelope Surgical)自豪地宣布，其新型前列腺癌技术AS1986NS已获得美国食品药物监督管理局（FDA）的商业IND批准。
根据10月23日发表在《JAMA Network Open》上的一项研究，前列腺特异性膜抗原（PSMA）PET成像可以改善复发性前列腺癌患者的寿命和生活质量。
NUCLIDIUM近日宣布，该公司的放射性示踪剂候选药物作为一种安全、准确的前列腺癌患者诊断和疾病分期显像剂，已在I期临床试验中成功对首例患者进行成像。
Blue Earth Therapeutics Ltd.是治疗性放射性药物开发领域的新兴领导者，近日宣布其新型研究性放射性配体疗法取得进一步的积极进展。
美国食品和药物监督管理局（U.S. FDA）对一项关键的III期试验给予了积极反馈，该AMPLIFY试验为64Cu-SAR-bisPSMA诊断患有生化复发（BCR）的前列腺癌患者。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，加拿大卫生部已批准使用 Illuccix®（用于制备Ga-68 gozetotide 试剂盒）来选择接受 PSMA靶向放射性核素治疗的患者。
前列腺癌 (Pca) 是最常见的癌症，也是男性第二大死因。 2019 年，美国诊断出 174,650 例 Pca 病例，不幸的是其中 31,620 例病患的死亡与 Pca 直接相关。
来自PSMAfore研究（一项关于前列腺特异性抗原（PSA）进展的延长和按相关安全主题分组的不良事件的研究）的新数据强调了177Lu-PSMA-617放射配体疗法对经紫杉烷治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的无进展生存期（rPFS）具有统计学和临床意义的获益。
根据5月23日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究，PSMA-PET/CT有可能成为诊断肾细胞癌（RCC）患者的有效替代成像方法。
一项新的前瞻性研究考察了18F-PSMA-1007 PET/CT的效用，结果显示，在检测具有临床意义的前列腺癌方面，其敏感性与mpMRI相当，特异性高17%。
225Ac-PSMA- Trillium（BAY 3563254）是一种正在研究中的下一代PSMA靶向α疗法
在德克萨斯州圣安东尼奥举行的2024年美国泌尿学会（AUA）年会举办的一场晚期前列腺癌海报审评会议上
2024年5月3日至5月6日，2024年美国泌尿外科协会（AUA）年会在德克萨斯州圣安东尼奥举行。
-基于Radiohybrid平台开发的177Lu标记的靶向前列腺特异性膜抗原的177Lu-rhPSMA-10.1，作为高度优化的下一代治疗性放射性药物正在开发中
Fusion Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：FUSN）是一家临床阶段的肿瘤学公司，专注于开发下一代放射性药物以实现精准医学，近日宣布已与海德堡大学和由欧盟委员会联合研究中心代表的欧洲原子能共同体（Euratom或“许可方”）达成全球独家许可协议。
在SOC成像无法检测到任何病变的患者中，64Cu-SAR-bisPSMA能够在当天成像中识别约60%的患者的病变，在次日成像中识别出高达80%的患者的病变。
根据加州大学洛杉矶分校的研究人员的说法，PSMA-PET使得三分之一接受前列腺癌挽救性放疗的患者的疾病管理发生改变，这些患者在根治性前列腺切除术后复发。
根据一项回顾性研究，225Ac-PSMA放射配体疗法（RLT）在既往接受过治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中表现出强大的抗肿瘤活性，包括那些已接受177Lu-PSMA RLT的患者。
根据对Ⅲ期VISION试验（NCT03511664）数据的后续安全性分析，在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中
最近发表在《European Urology Focus》上的一项研究数据显示，在肾癌初期阶段，前列腺特异性膜抗原（PSMA）PET/CT比传统成像能检测到更多转移病灶。
根据最近在北美放射学年会(RSNA 2023)上发表的一项研究，MRI在前列腺癌诊断和治疗随访方面的性能与镓-68（Ga-68）PSMA PET/CT相当。
根据12月8日发表在《临床和实验胃肠病学》上的一个病例系列，通常用于诊断前列腺癌的PET扫描在检测炎症性肠病(IBD)方面可能有应用价值
根据最近在北美放射学年会(RSNA 2023)上发表的一项研究，MRI在前列腺癌诊断和治疗随访方面的性能与镓-68（Ga-68）PSMA PET/CT相当。
美国临床肿瘤学会（ASCO）更新了2022年关于放射性配体疗法177Lu-PSMA-617 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的建议
根据2023年第24届美国泌尿肿瘤学会(SUO 2023)发表的一项回顾性研究，177Lu-PSMA-617（lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetan; Pluvicto）治疗转移性去雄耐药前列腺癌（mCRPC）有基线血细胞减少的患者，耐受性良好。
PSMA-PET正成为寡转移性前列腺癌患者诊断和治疗的宝贵工具，也标志着寡转移性前列腺癌亚组的新治疗策略正在不断涌现。
最近的一项Meta分析比较了基于18F的前列腺特异性膜抗原(PSMA)放射性示踪剂和68Ga-PSMA-11
结合PSMA-PET和mpMRI结果，诊断有临床意义的前列腺癌，同时排除良性前列腺增生（BPH），或许是可行的，但假阳性仍然是一个问题。
Curium，核医学的全球领导者，近日宣布，首位患者在其合作的位于希腊的独家经销商SYN创新实验室，接受了PYLCLARI® 注射 (INN: Piflufolastat (18F)
根据一项首次在人体内进行的Ⅰ期剂量递增试验(NCT03276572)的数据，靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的α放射性核素疗法225Ac-J591在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出有前景的临床疗效和安全性。
根据发表在《The Journal of Nuclear Medicine》11月刊上的一项新研究发现，与前列腺特异性膜抗原(PSMA) PET相比
根据9月19日发表在《Radiology case Reports》上的一个病例，澳大利亚的一个研究小组描述了在前列腺癌再分期PET/CT扫描中的一种罕见发现——肺肿瘤栓塞。
全球核医学领域的领导者Curium今天宣布与b.e Imaging签订独家授权协议，关于销售PYLCLARI™(INN: Piflufolastat (18F)，原名：(18F)-DCFPyL)
在最近的核医学与分子影像学会(SNMMI)会议上发表的一项研究中，研究人员在30例中高危前列腺癌患者中比较了68Ga PSMA-11 PET/CT的初始PSMA PET成像与PSMA PET药物64Cu SAR-bisPSMA的不同剂量方案。
Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging（SNMMI）发表了一份新的共识声明，为接受177Lu-PSMA放射性核素治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的选择和管理提供了标准化指导。
发表在《核医学杂志》7月刊上的一项新研究表明，PSMA PET/CT成像可以潜在地减少老年人前列腺活检和相关并发症的数量
根据《核医学杂志》最近的一篇报道，爱荷华州的一位医学物理学家对数据进行了分析，并确定了前列腺癌患者使用177Lu-PSMA-617 (Pluvicto)后，处理其放射性尿液的最安全方法。
自从前列腺特异性膜抗原（PSMA）于2022年成为转移性去势耐药前列腺癌症（mCRPC）患者的标准治疗方法以来，多种具有更高潜力的药物已进入研发阶段。
一个新建立的PSMA PET评分系统可以成功预测转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者是否会对177Lu-PSMA疗法产生反应。
前列腺窝癌症复发的详细PSMA PET绘图显示，当前的放射治疗轮廓指南——其确定治疗的目标区域——遗漏了大量病灶
RadioMedix是一家临床阶段的放射药物公司，宣布由Fusion Pharmaceuticals收购其225Ac-PSMA-I&T资产。Fusion Pharmaceuticals是一家临床阶段肿瘤学公司
根据新型PSMA-PET显像剂制造商Clarity Pharmaceuticals的说法，COBRA试验(NCT05249127)的I期和II期患者招募目标已实现
临床医生现在可能对如何最好地治疗患有中高风险和局部晚期前列腺癌的男性有了更好的想法。
在最近诊断为中度或高度前列腺癌的男性中，前列腺特异性膜抗原(PSMA) PET/MRI可以成功地确定他们的癌症是否可能在前列腺切除术后两年内复发。
诺华今天宣布，欧盟委员会（EC）批准了Pluvicto®（INN:lutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan），这是一种靶向放射性配体疗法。
研究人员报告称，三联疗法结合了α前列腺特异性膜抗原靶向放射性核素疗法(PSMA-TRT，225Ac-J591)、雄激素受体(AR)信号抑制剂和彭布罗利珠单抗(Keytruda ),显示出治疗化学治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的早期疗效迹象。1
Bracco公司Blue Earth Diagnostics是创新PET放射性药物开发和商业化领域的公认领导者，今天宣布了其3期LIGHTHOUSE试验的topline结果，该试验评估了18F-rhPSMA-7.3在新诊断的前列腺癌中的诊断性能和安全性。
根据RSNA 2022大会上提交的研究，镓-68 (Ga-68)前列腺特异性膜抗原(PSMA)成像比以前的方法在前列腺癌患者中检测到更多病变，并改变了大多数患者的管理决策。
β和α放射性核素治疗(RNTs)是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的新型有效治疗选择，因为化疗和靶向雄激素信号的药物的生存益处有限。
Blue Earth Therapeutics是开发创新的下一代治疗性放射性药物的新兴领导者，今天宣布其研究性治疗性放射性药物177Lu-rhPSMA-10.1已获得治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的创新通行证。
根据11月1日发表在《泌尿肿瘤学》上的一项研究，使用前列腺特异性抗原(PSMA)放射性示踪剂的PET成像可以帮助外科医生在接受根治性前列腺切除术的患者中保留神经。
