包括Soleus Capital和Sands Capital Management 在内的多家外部投资者与初始投资者Bracco Imaging S.p.A.共同参与了融资
临床前研究结果表明，WARF Therapeutics 的 WT-7695 放射性药物使用 SHINE 的 Ilumira，在肾癌模型中实现了 100% 的生存率
如今，越来越多的商业制药公司开始进行针对癌症患者的TAT临床试验。某些试验已经有了初步的令人鼓舞的数据，这也标志着它们具备展开临床III期试验的可能性。
靶向β粒子治疗在神经内分泌肿瘤和前列腺癌中的成功应用，很好的促进了放射性粒子治疗的研究和发展。而靶向α粒子治疗的诸多优越性也备受研究人员的关注，它非常适合用于某些潜在的肿瘤适应症
在接受放射性药物治疗6个月后，77.8%的脑膜瘤患者仍然存活，且没有出现进一步的疾病进展，超过了早期研究中建立的26%的基准。
124I-evuzamitide (AT-01)是首批获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定 (BTD)的研究性诊断成像剂之一
225Ac-PSMA- Trillium（BAY 3563254）是一种正在研究中的下一代PSMA靶向α疗法
根据一项回顾性研究，225Ac-PSMA放射配体疗法（RLT）在既往接受过治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中表现出强大的抗肿瘤活性，包括那些已接受177Lu-PSMA RLT的患者。
ARTBIO, Inc. (ARTBIO)是一家临床阶段的放射性制药公司，致力于开发一种新型靶向α放射性配体疗法(ART)。公司近日宣布完成了9000万美元超额认购的A轮融资
Fusion Pharmaceuticals Inc.是一家临床阶段的肿瘤公司，专注于开发下一代放射性药物作为精准药物。
Lilly和POINT Biopharma Global, Inc.近日共同宣布Lilly 将收购POINT的最终协议，POINT是一家放射性制药公司
一种新的基于225Ac-DOTA的预靶向放射免疫治疗(PRIT)系统已被证明可在临床前治疗一种高度致命的晚期腹腔内卵巢癌，且副作用最小。
随着免疫疗法成为肿瘤学中最重要的治疗选择之一，GE HealthCare近日宣布，首例F-18 PET放射性药物([18F]GEH200521)的I期临床试验
根据发表在《核医学杂志》4月刊上的研究，一种新的核医学疗法可以在动物模型中治愈人类非霍奇金淋巴瘤。
1月22日EJNMMI Research在线发布的一项研究表明，基于PET/CT的放射组学模型似乎有希望预选出可能受益于免疫疗法的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
Fusion 医药股份有限公司（Nasdaq:FUSN）和BWX 技术有限公司（NYSE:BWXT）的子公司BWX Medical有限公司今天宣布，两家公司已就锕-225的供应达成优先合作伙伴协议。
诺华今天宣布，欧盟委员会（EC）批准了Pluvicto®（INN:lutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan），这是一种靶向放射性配体疗法。
橡树岭国家实验室团队研究了支撑Ra2+复合物稳定性和选择性的因素，试图扩大镭-223的治疗效用。
研究人员报告称，三联疗法结合了α前列腺特异性膜抗原靶向放射性核素疗法(PSMA-TRT，225Ac-J591)、雄激素受体(AR)信号抑制剂和彭布罗利珠单抗(Keytruda ),显示出治疗化学治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的早期疗效迹象。1
POINT生物制药全球股份有限公司（NASDAQ:PNT）（以下简称“公司”或“POINT”）是一家加速发现、开发和全球获取改变生命的放射性药物的公司
领先的放射性药物生物技术公司ITM同位素技术公司(ITM)今天宣布执行LuCaFab(现为ITM-31)的独家许可选项，这是一种用于治疗恶性胶质母细胞瘤的新型靶向放射性核素疗法。
