Blue Earth Therapeutics Ltd.是治疗性放射性药物开发领域的新兴领导者，近日宣布其新型研究性放射性配体疗法取得进一步的积极进展。
美国食品和药物监督管理局（U.S. FDA）对一项关键的III期试验给予了积极反馈，该AMPLIFY试验为64Cu-SAR-bisPSMA诊断患有生化复发（BCR）的前列腺癌患者。
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，第一名患者已在一项II期试验中接受给药
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX:TLX, Telix）近日宣布，加拿大卫生部已批准使用 Illuccix®（用于制备Ga-68 gozetotide 试剂盒）来选择接受 PSMA靶向放射性核素治疗的患者。
Monopar Therapeutics Inc.（纳斯达克：MNPR, Monopar），一家专注于为癌症患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司
核医学领域的全球领导者Curium近日宣布，已与PeptiDream的全资子公司PDRadiopharma Inc达成战略合作伙伴关系，以在日本进行177Lu-PSMA-I&T和64Cu-PSMA-I&T的临床开发、监管备案和商业化。
融资由RA Capital Management领投，RTW Investments和Janus Henderson Investors联合领投
在接受放射性药物治疗6个月后，77.8%的脑膜瘤患者仍然存活，且没有出现进一步的疾病进展，超过了早期研究中建立的26%的基准。
