核医学和分子影像学会(SNMMI)和欧洲核医学协会(EANM)发布了一项新的程序标准/实践指南
美国临床肿瘤学会（ASCO）更新了2022年关于放射性配体疗法177Lu-PSMA-617 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的建议
Curasight近日宣布，研究者发起的使用uPAR-PET (uTRACE®)治疗原发性脑癌的II期研究结果已在布拉格举行的2023年世界分子影像大会(WMIC)上进行了口头报告。
Clarity Pharmaceuticals（Clarity）是一家临床阶段的放射性药物公司，其使命是开发新一代产品
Iomab-B (131I-apamistamab)的个性化给药已被证明能够成功地使患有活动性疾病的复发和/或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者成功地接受可能挽救生命的骨髓移植。
对新型诊断及治疗配对药物68Ga-DOTA-5G / 177Lu-DOTA-ABM-5G的首次人体评估证实，其能够成功检测转移性胰腺癌并可视化该疾病的靶向治疗。
美国泌尿外科协会(AUA)和泌尿肿瘤学会(SUO)发布了2023年晚期前列腺癌临床实践指南的更新版本，该指南最早于2020年首次发布。
Convergent Therapeutics，一家临床阶段生物技术公司，于近日宣布了一项剂量递增研究的详细情况，该研究评估了其主要资产CONV01-α（225AC -J591）的有效性和安全性
