来自PSMAfore研究（一项关于前列腺特异性抗原（PSA）进展的延长和按相关安全主题分组的不良事件的研究）的新数据强调了177Lu-PSMA-617放射配体疗法对经紫杉烷治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的无进展生存期（rPFS）具有统计学和临床意义的获益。
Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）将于6月8日至11日在多伦多举办的 SNMMI 2024年会上更新177Lu-EBTATE临床和225Ac-EBTATE的临床前研究结果。
在德克萨斯州圣安东尼奥举行的2024年美国泌尿学会（AUA）年会举办的一场晚期前列腺癌海报审评会议上
-基于Radiohybrid平台开发的177Lu标记的靶向前列腺特异性膜抗原的177Lu-rhPSMA-10.1，作为高度优化的下一代治疗性放射性药物正在开发中
Transcenta Holding Limited (Transcenta，HKEX：06628)，是一家在基于抗体的治疗药物的发现、研究、开发和生产方面具有完全整合能力的临床阶段生物制药公司
美国临床肿瘤学会（ASCO）更新了2022年关于放射性配体疗法177Lu-PSMA-617 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的建议
根据《核医学杂志》最近的一篇报道，爱荷华州的一位医学物理学家对数据进行了分析，并确定了前列腺癌患者使用177Lu-PSMA-617 (Pluvicto)后，处理其放射性尿液的最安全方法。
恒瑞医药发布公告，近日，其子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》
Blue Earth Therapeutics是开发创新的下一代治疗性放射性药物的新兴领导者，今天宣布其研究性治疗性放射性药物177Lu-rhPSMA-10.1已获得治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的创新通行证。
