据澳大利亚研究人员称，患者开始接受Lu-177前列腺特异性膜抗原PSMA-617治疗后仅四小时进行SPECT/CT扫描，可以帮助评估治疗反应。
据马里兰州巴尔的摩市约翰斯·霍普金斯Theranotics中心的临床医生称，Pluvicto （Lu-177 PSMA-617）在“真实世界”环境中对前列腺癌症患者的疗效似乎与在获得批准前的临床试验中一样有效。
根据8月1日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究，接受Lu-177前列腺特异性膜抗原（PSMA）放射性配体治疗（Pluvicto，Novartis）前列腺癌症的男性在开始治疗后可能会出现神经系统问题
诺华公司近日宣布，它已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可以在其位于美国印第安纳州印第安纳波利斯的新的大规模、最先进的放射性配体疗法(RLT) 生产设施中商业生产PluvictoTM (INN: 177Lu vipivotide tetraxetan / USAN: lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetan)。
根据7月11日发表在《放射学》上的一项研究，医生现在有了一种可靠的方法来确定前列腺癌患者是否对Pluvicto治疗前列腺癌有反应。
诺华（Novartis）公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，开始从位于新泽西米尔本的诺华放射配体治疗(RLT)制造厂供应Pluvicto用于美国商业用途。
诺华（Novartis）公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，开始从位于新泽西米尔本的诺华放射配体治疗(RLT)制造厂供应Pluvicto用于美国商业用途。
诺华今天宣布，欧盟委员会（EC）批准了Pluvicto®（INN:lutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan），这是一种靶向放射性配体疗法。
今天，诺华宣布了与PluvictoTM（INN:lutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan）进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。
