乳腺癌和卵巢癌是女性群体中较高发的恶性肿瘤，它们具有潜伏期长，早期发病症状不明显，但是死亡率较高。目前已知的14种不同部位肿瘤占据了全部癌症的80%左右，其中乳腺癌和卵巢癌因其凶险程度常常高举榜首。有研究表明，全球每年有22万以上女性患上卵巢癌，其中约有六成患者死亡。在中国，平均每3分钟就有1名女性患乳腺癌，平均每10分钟就有1名女性死于乳腺癌。
双特异性抗体（Bispecific Antibodies，BsAb）又称为双功能抗体。BsAb通过基因重组、化学偶联或四重杂交瘤的方式构建，能同时特异性结合两种抗原或两个抗体分子的表位抗原。与普通抗体相比，双特异性抗体（BsAb）具有更强特异性，在T细胞杀伤肿瘤细胞、脱靶毒性、临床适应症等方面有显著优势，具有单一靶点抗体无法达到的功能。
双特异性抗体 （BsAb） 已被证明是用于靶向放射免疫治疗 （PRIT） 的有效靶向载体。
在乳腺癌/卵巢癌（HER2/HER3）人源肿瘤异种移植模型中，我们正在进行了一系列α-PRIT治疗临床前研究（212Pb-BsAb-U071， 227Th-BsAb-U071）。
人类表皮生长因子受体2型（HER2）是一种公认的肿瘤靶点，在多种癌症中过度表达，包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌和口腔癌，它已被证实既是治疗干预的有效分子靶点，患者生存的预后指标，同时也是抗肿瘤治疗反应的预测标志物。许多放射性核素包括18F、99mTc、111In、90Y、177Lu、68Ga、125I、76/77/82Br和211At，已被用于标记抗HER2抗体分子来进行肿瘤成像或放射治疗。这些研究清楚地表明，抗体分子是一类很有前途的新型癌症靶向配体。
我们正在开发一种靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）的64Cu标记的抗HER2抗体，以快速、无创地评估HER2的表达状态。
64Cu-DOTA-U02
212Pb-BsAb-U071
227Th-BsAb-U071
